首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,589 条结果,搜索耗时:0.0263秒
药物临床试验:CTR20220972 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片(0.2g)生物等效性
研究
评估受试制剂布洛芬片与参比制剂布洛芬片(Motrin IB®)作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220190 | IMGN853
...或输卵管癌 评估IMGN853单药在晚期卵巢癌患者的3期临床
研究
IMGN853在叶酸受体α高表达的铂类耐药性晚期高级别上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌中国成人患者中进行的III期单臂
研究
IMGN853-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
... 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和耐受性
研究
评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床
研究
Q...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132227 | Selexipag 200μg
CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放
研究
长期单组开放性
研究
,以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303;9版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222944 | LW402片
...、重度活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性IIa期临床
研究
评价LW402片在中、重度活动性类风湿关节炎患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的初步疗效、安全性和耐受性的IIa期临床
研究
LW402-II-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222672 | 奥布替尼片
...剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床
研究
一项评估奥布替尼对健康受试者心脏复极化影响的随机、盲态、安慰剂和阳性对照、四周期、交叉设计的全面QT/QTc(TQT)临床
研究
ICP-CL-00120
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222568 | QR12000复方片
... OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的 II 期临床
研究
OR12000复方片治疗中、重度原发性高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照和平行组设计的 II 期临床
研究
QR12000-GXY-2-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212261 | HP501缓释片
CTR20212261 | HP501缓释片 已完成 高尿酸血症 HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用
研究
HP501 缓释片、非布司他片和秋水仙碱片在高尿酸血症患者中的药物相互作用
研究
HP501-CHN-005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192589 | Tepotinib片
...的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的II期、双臂
研究
(INSIGHT 2
研究
) MS200095-0031;
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片
...肺纤维化 [14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化
研究
[14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验([14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化
研究
) HEC585-IPF-103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
653
654
655
656
657
658
659
660
661
662
相关搜索
ii研究
研究0
研究者
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部