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药物临床试验：CTR20222379 | 注射用ASK0912

...给药剂量递增的Ⅰ期 临床试验 随机、双盲、安慰剂对照评价注射用 ASK0912 在中国健康受试者中单剂和多剂静脉输注给药剂量递增的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 ASK0912-CT-I-1

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/II 期临床研究 JS004-006-I/II-LC

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药物临床试验：CTR20231919 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服乙酰半胱氨酸颗粒后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE290

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药物临床试验：CTR20230479 | SIM0348注射液

...耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的剂量递增研究 评价SIM0348在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、剂量递增I期研究 SIM0348-101

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药物临床试验：CTR20221674 | 人凝血因子Ⅷ

...型血友病的出血症状及这类病人的手术出血治疗。 无 评价人凝血因子Ⅷ在血友病 A（因子Ⅷ缺乏症）患者出血事件中按需治疗的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 DA-FⅧ-PⅢ-CTP

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药物临床试验：CTR20160205 | MK-3475 注射液

...二线治疗 一项在既往经过治疗的非小细胞肺癌受试者中评价Pembrolizumab与多西他赛的多国家、多中心、III期、随机、开放性临床试验 PN033-04

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药物临床试验：CTR20211698 | 马昔腾坦片

CTR20211698 | 马昔腾坦片 进行中-招募中 肺动脉高压 评价马昔腾坦75 mg在肺动脉高压患者中的疗效及安全性的结局研究 一项在肺动脉高压患者中比较马昔腾坦75 mg与马昔腾坦10 mg的疗效、安全性和耐受性且后面紧接一个马昔腾坦75 ...

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药物临床试验：CTR20240109 | TQB2618注射液

...派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20240892 | HDM1005注射液

...液在健康受试者中的Ia期临床研究 一项在健康受试者中评价HDM1005注射液单次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 HDM1005-101

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007-303

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