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药物临床试验：CTR20221386 | 伊匹乌肽滴鼻剂

...匹乌肽滴鼻剂 进行中-招募中 中-重度常年性变应性鼻炎 评价伊匹乌肽滴鼻剂治疗中-重度常年性变应性鼻炎在临床应用的安全性和有效性 伊匹乌肽滴鼻剂治疗常年性变应性鼻炎的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验...

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药物临床试验：CTR20223450 | 他克莫司胶囊

...中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价他克莫司胶囊在健康人群中的空腹及餐后状态下生物等效性 SINO-PRO-HNSH-T-H-55

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药物临床试验：CTR20222555 | Netakimab注射液

...TR20222555 | Netakimab注射液 进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 评价Netakimab在强直性脊柱炎患者中的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性研究 一项在中国成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20231807 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑

...瑞马唑仑用于重症监护期间镇静的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑用于重症监护（ICU）期间长时间接受机械通气时镇静有效性和安全性的非随机、多中心、单臂、开放、概念验证性Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HR7056-206

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药物临床试验：CTR20230873 | 布洛芬混悬液

...机、开放、两周期、两序列、交叉、单次给药试验设计，评价空腹/餐后状态下的生物等效性研究。 C23LZKJ001

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药物临床试验：CTR20230741 | 帕拉米韦吸入溶液

...吸入溶液单次及多次给药的中国健康受试者I期临床研究 评价帕拉米韦吸入溶液在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性以及药动学特征的I期临床研究 NX-PLMWXR-2020-01

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药物临床试验：CTR20223348 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FBC-40KF-01

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药物临床试验：CTR20221341 | SDT-102 片

...耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 SDT-102-I-001

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药物临床试验：CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、耐受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CLOU064A2302

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