登记号
CTR20231420
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤
试验通俗题目
评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的 I/II 期临床研究
试验专业题目
评价注射用 RC118 联合特瑞普利单抗在 Claudin 18.2 表达阳性的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的安全性和疗效的 I/II 期临床研究
试验方案编号
RC118-C002
方案最近版本号
3.0
版本日期
2024-04-02
方案是否为联合用药
是
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
苏晓红
联系人座机
010-65018841
联系人手机号
联系人Email
na.su@remegen.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区建外大街光华里8号楼
联系人邮编
100020
临床试验信息
试验分类
其他
试验分期
其它-新版
试验目的
I期：探索 RC118 联合特瑞普利单抗在局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者中耐受性、安全性。探索最大耐受剂量（MTD）和确定 II 期临床试验推荐剂量（RP2D）
IIa期：探索 RC118 联合特瑞普利单抗治疗局部晚期或转移性胃腺癌/胃食管交界处腺癌的有效性和安全性。
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
单臂试验
年龄
18岁(最小年龄)至
75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 自愿参加本研究，并书面签署知情同意书；
- 18 周岁≤年龄≤75 周岁，性别不限
- 预期生存期超过12 周；ECOG 体力状况评分为0或1分；
- 剂量递增阶段纳入既往接受过至少一线标准治疗失败的实体瘤患者；
- 纳入组织学确诊的，标准治疗失败（治疗后疾病进展或不能耐受标准治疗）的局部晚期或转移性胃腺癌/胃食管交界处腺癌受试者；
- 既往全身系统治疗线数≤2 线；
- 根据RECIST v1.1 标准，基于影像学检查（CT/MRI），至少有一个可测量的靶病灶；
- 足够的心、骨髓、肝、肾功能
- 有生育能力的男性或女性受试者必须同意在研究期间和末次用药结束后6个月内采取有效的避孕措施。
- 受试者同意在筛选期提供肿瘤组织标本进行 Claudin 18.2 检测
排除标准
- 妊娠期、哺乳期女性，或筛选期血妊娠检查结果为阳性的女性受试者；
- 筛选期活动性乙型肝炎受试者、活动性丙型肝炎受试者、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检测结果阳性的受试者；
- 既往有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病史，器官移植史或骨髓移植的受试者；
- 既往接受过针对Claudin 18.2 的靶向、ADC、CAR-T 治疗药物或基于MMAE的其他ADC 类药物；或首次给药前4 周内参与过其他药物临床试验并接受过试验用药者；
- 在首次给药前4 周内接种过活疫苗或计划在研究期间接种任何活疫苗者；
- 已知研究药物成分或辅料过敏者
- 首次给药开始前接受的化疗、放疗、免疫治疗或靶向治疗，距本研究首次给药少于4 周或少于所用药物的5个半衰期（以较短者为准）；首次给药前接受的中药治疗（说明书有明确抗肿瘤适应症），距离研究首次给药少于2 周；
- 既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复到NCI-CTCAE v5.0 的0或者1级水平；
- 存在有临床症状或需要引流的胸腔积液、腹腔积液、心包积液
- 给药前 2 周内患活动性感染，需全身抗炎治疗；
- 肿瘤病灶具有出血倾向
- 筛选期 QTc 间期> 450 ms（男性），QTc 间期>470 ms（女性）既往有长/短 QT 间期综合征的家庭史或个人史；研究者认为有临床意义的室性心律失常病史，或目前正在接受抗心律失常药物治疗，或植入心律失常除颤装置；
- 既往发生过心肌梗死（首次给药前6个月内）、重度或不稳定型心绞痛，不受控制的高血压等；
- 研究给药开始前 2 年内存在需要系统治疗的活动性自身免疫性疾病。
- 存在脑转移和/或癌性脑膜炎的受试者；
- 签署知情同意书前5年内患有其他恶性肿瘤；
- 首次给药前4周内进行过大型手术或介入治疗，且未完全恢复；
- 既往或当前患有不易控制的精神病；
- 依从性差，预期无法配合完成试验程序的受试者；
- 合并严重危害受试者安全或影响受试者完成试验的其他疾病
- 在开始研究治疗前 6 个月内经历过动脉/静脉血栓栓塞事件
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:注射用RC118
|
剂型:注射用冻干制剂
|
|
中文通用名:注射用RC118
|
剂型:注射用冻干制剂
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|
中文通用名:特瑞普利单抗注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 剂量限制性毒性（DLT） | DLT观察期为从首次给药开始至给药后的28天 | 安全性指标 |
| 客观缓解率（ORR） | 试验期结束 | 有效性指标 |
| 生命体征、体格检查、实验室检查、其他检查 | 试验期结束 | 安全性指标 |
| 不良事件（AE）的发生率、严重程度 | 试验期结束 | 安全性指标 |
| 最大耐受剂量（MTD）、II 期临床试验推荐剂量（RP2D） | 试验期结束 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）、缓解持续时间（DOR）、总生存期（OS） | 试验期结束 | 有效性指标 |
| RC118 结合型抗体、总抗体、游离MMAE 及PD-1单抗的峰、谷浓度 | 试验期结束 | 有效性指标+安全性指标 |
| RC118 及PD-1单抗抗药抗体的阳性率等 | 试验期结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘天舒 | 医学博士 | 主任医师/ 教授 | 13681973996 | liu.tianshu@zs-hospital.sh.cn | 上海市-上海市-徐汇区枫林路180号 | 200032 | 复旦大学附属中山医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院 | 刘天舒 | 中国 | 上海市 | 上海市 |
| 浙江大学第一附属医院 | 阮健 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 山东省肿瘤医院 | 倪淑琴 | 中国 | 山东省 | 济南市 |
| 蚌埠医学院第一附属医院 | 王明喜 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
| 浙江肿瘤医院 | 徐琦 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
| 内江市第二人民医院 | 蒋欧 | 中国 | 四川省 | 内江市 |
| 梅州市人民医院 | 黄喜文 | 中国 | 广东省 | 梅州市 |
| 温州医科大学附属第一医院 | 金抒清 | 中国 | 浙江省 | 温州市 |
| 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 李志伟 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 南阳市中心医院 | 万里新 | 中国 | 河南省 | 南阳市 |
| 信阳市中心医院 | 冯继 | 中国 | 河南省 | 信阳市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-03-23 |
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-06-09 |
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-09-08 |
| 复旦大学附属中山医院医学伦理委员会 | 同意 | 2024-05-09 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 84 ；
已入组例数
国内: 2 ；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2023-07-31；
第一例受试者入组日期
国内：2023-08-03；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
