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药物临床试验：CTR20170252 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片

...起用于治疗成人HIV-1感染； 本品可用于治疗成人慢性乙型肝炎（HBV）感染。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的生物等效性 富马酸替诺福韦二吡呋酯片在健康受试者中的单剂量、餐后/空腹、随机、开放、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20234214 | 恩替卡韦片

...LT 持续升高或肝脏织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗(包括代偿及失代偿期肝病患)。 也适用于治疗2岁至<18岁慢性HBV感染代偿性肝病的核初治儿童患者有病毒复制活跃和血清 ALT 水平持续升高的证据或中度至重度炎...

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药物临床试验：CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白

CTR20160195 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白 已完成 慢性病毒性肝炎 长效干扰素α2b融合蛋白I期临床试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2b融合蛋白在健康成年志愿者中单次给药剂量递增I期临床试验 921601

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药物临床试验：CTR20170608 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液

CTR20170608 | 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价多次注射长效干扰素后患者体内的代谢吸收特征 聚乙二醇化重组人干扰素α2b注射液多次给药药代动力学临床试验 AKSW-IFN-YG

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药物临床试验：CTR20234027 | 聚乙二醇干扰素α-2b注射液

...α-2b注射液 进行中-招募中 健康志愿者；拟用于慢性乙型肝炎 聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液对马来酸咪达唑仑片的药代动力学影响研究 聚乙二醇干扰素 α-2b 注射液对马来酸咪达唑仑片在健康受试者中的药代动力学影响研究 TB190...

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药物临床试验：CTR20231797 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

...性免疫性血小板减少症患者血小板减少症；治疗慢性丙型肝炎患者血小板减少症，以启动和维持基于干扰素的治疗；治疗严重再生障碍性贫血 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20150447 | 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白

...重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白 已完成 慢性乙型肝炎 白蛋白/干扰素α2a 多次给药Ia试验 注射用重组人血清白蛋白/干扰素α2a融合蛋白在健康志愿者中单次给药、剂量递增的耐受性、药代和药效学临床试验 921301

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药物临床试验：CTR20213197 | 聚乙二醇化重组集成干扰素变异体注射液

...成干扰素变异体注射液 进行中-招募中 低复制期慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染 评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢性HBV感染Ⅲ期临床试验 多中心、随机、 双盲、 安慰剂对照评价培集成干扰素α-2注射液治疗低复制期慢...

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药物临床试验：CTR20234273 | 硫唑嘌呤片

...系统性红斑狼疮；3、皮肌炎；4、自体免疫性慢性活动性肝炎；5、结节性多动脉炎；6、自体免疫性溶血性贫血；7、自发性血小板减少性紫癜。 硫唑嘌呤片人体生物利用度对比试验 硫唑嘌呤片在健康人体空腹状态下的随机、开...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估...

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