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药物临床试验:CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体
... 评估注射用两性霉素B脂质体(商标:安必速®)在中国
临床
实践中的安全性和有效性的上市后研究 一项评估安必速在中国
临床
实践中的安全性和有效性的前瞻性、观察性、多中心、上市后研究 GS-CN-131-6914
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233348 | HZ012注射液
...群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
研究 HZ012注射液在健康人和具有代谢综合征的超重人群或肥胖人群中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期
临床
研究 HZYY0-CX1-23082
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244417 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
...外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究 WB-YZ-24002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243326 | 呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗
...致下呼吸道疾病 呼吸道合胞病毒二价mRNA疫苗(IN006)I期
临床
试验 评价呼吸道合胞病毒IN006二价mRNA疫苗(IN006)在18周岁及以上健康人群安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期
临床
试验 IN006002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192108 | 冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...会厌炎等。 评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的
临床
试验 单中心、开放、单臂设计评价冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性的I期
临床
试验 201906002;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20192678 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-
招募
中 骨肉瘤 ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的Ⅲ期
临床
ZKAB001用于骨肉瘤患者维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期
临床
研究 NTL-LEES-2019-08;v1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...治疗晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期
临床
研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗肿瘤疗效的I期
临床
研究 YH-S001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)
...引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ期
临床
试验 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期
临床
试验 LKM-2018-Rab001;版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...重组人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期
临床
试验 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期
临床
试验 202122604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222996 | HLX208片
...肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/Ⅱ期
临床
试验(1b期) 一项评价HLX208片(BRAF V600E抑制剂)联合斯鲁利单抗注射液(HLX10,抗PD-1抗体)治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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