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药物临床试验：CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液

...-尚未招募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01

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药物临床试验：CTR20232739 | 洛索洛芬钠凝胶贴膏

...国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 洛索洛芬钠凝胶贴膏在中国健康受试者外用条件下单次给药的人体生物等效性临床试验 YQ-M-23-03

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药物临床试验：CTR20232700 | 司美格鲁肽注射液

...募 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液与诺和泰®对照III期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床试验 Semaglutide-3001

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药物临床试验：CTR20232665 | 喹诺利辛片

...药及多次口服给药安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂单次口服给药及多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性和药代动力学补充临床试验 KYHY DC042 ...

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药物临床试验：CTR20232261 | 吡拉西坦片

...育迟缓。 吡拉西坦片在健康受试者中的生物等效性正式试验 吡拉西坦片随机、开放、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE260

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药物临床试验：CTR20232062 | MBT-1316片

...疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价MBT-1316 片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia 期临床试验 MBT1316-2023-001

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药物临床试验：CTR20231683 | 丹知青娥片

...中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 初步评价丹知青娥片治疗女性绝经综合征（肾阴阳两虚证）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 HRSJ-DZ-Q2P-02

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药物临床试验：CTR20231611 | 康替唑胺片

...口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转口服给药为对照，评估静脉输注MRX-4转口服康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20231386 | 西洛他唑口腔崩解片

...除外）发病后的复发 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验 西洛他唑口腔崩解片的生物等效性试验 RH-CILO-BE-P1

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药物临床试验：CTR20230990 | HB0017注射液

...脊柱炎 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎II期临床试验 HB0017注射液在成人活动性强直性脊柱炎受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 HB0017-04

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