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药物临床试验：CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液

CTR20231508 | 人牙髓间充质干细胞注射液 进行中-招募中 慢性牙周炎 评价人牙髓间充质干细胞治疗牙周炎患者的有效性和安全性的II期临床试验 评价局部注射人牙髓间充质干细胞治疗慢性牙周炎患者的有效性和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂...

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药物临床试验：CTR20244240 | SYSA1801注射液

CTR20244240 | SYSA1801注射液 进行中-尚未招募 组织学确诊的不可手术切除的局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 SYSA1801注射液+卡培他滨对照奥沙利铂+卡培他滨一线ClDN18.2阳性HER2阴性的胃或胃食管结合部腺癌Ⅰb/Ⅲ期（目前仅开...

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药物临床试验：CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20241724 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 特应性皮炎 CM310治疗青少年特应性皮炎受试者的III期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗青少年特应性皮炎受试者的安全性和有效性的多中心、单臂、...

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药物临床试验：CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20233614 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 进行中-招募中 局部晚期不可切除食管鳞癌 评价HB1801及SG001联合顺铂、同步放疗治疗局部晚期不可切除食管鳞癌的有效性和安全性的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）及SG00...

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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

...201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳性...

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药物临床试验：CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤患者 评价重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（609A）联合盐酸多柔比星治疗转移性/不可切除的非特指型软组织肉瘤的Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-尚未招募 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者...

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药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...

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药物临床试验：CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20242296 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症为表现地感染地发生率。 一项在乳腺癌患者中...

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