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药物临床试验：CTR20202633 | Amivantamab 注射液

CTR20202633 | Amivantamab 注射液 进行中-招募完成 癌, 非小细胞肺癌 评价新一代靶向治疗联合化疗治疗晚期不可切除肺癌的安全性及有效性研究 评价Amivantamab联合卡铂与培美曲塞对比卡铂与培美曲塞治疗具有EGFR 20号外显子插入突变...

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药物临床试验：CTR20243523 | Dostarlimab注射液

CTR20243523 | Dostarlimab注射液 进行中-尚未招募 局部晚期头颈部鳞状细胞癌 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌成人受试者中评价放化疗后Dostarlimab序贯治疗对比安慰剂的III期研究 一项在局部晚期未切除头颈部鳞状细胞癌受...

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药物临床试验：CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液

CTR20250009 | SKG0106眼内注射溶液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性患者的长期随访研究 评价 SKG0106 用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄...

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药物临床试验：CTR20251345 | 注射用BAT8006

CTR20251345 | 注射用BAT8006 进行中-尚未招募 FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌 评价BAT8006对比研究者选择的化疗的Ⅲ期临床研究 一项评价BAT8006对比研究者选择的化疗用于FRα阳性铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹...

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药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

CTR20251278 | HRS-6213注射液 进行中-尚未招募 本品用于正电子发射断层显像（Positron emission tomography, PET），对实体肿瘤进行诊断和评估。 评价HRS-6213在实体瘤患者中安全性和有效性的临床研究 评价HRS-6213在实体瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末

CTR20250393 | AWT020注射用无菌粉末 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 AWT020在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 一项评价AWT020单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研...

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药物临床试验：CTR20232732 | Ravulizumab注射液

CTR20232732 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 预防体外心肺循环时慢性肾病患者的严重肾脏不良事件 Ravulizumab预防慢性肾病患者发生心脏手术相关急性肾损伤和严重肾脏不良事件的III期研究 ARTEMIS：Ravulizumab预防慢性肾脏疾病（CKD...

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药物临床试验：CTR20211271 | Somapacitan 注射液

CTR20211271 | Somapacitan 注射液 已完成 Somapacitan的目标适应症是治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者 一项在中国进行的比较两种用于儿童的生长激素水平低的药物的试验：somapacitan和Norditropin® 一项在中国生长激素...

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药物临床试验：CTR20200299 | TQB2450注射液

CTR20200299 | TQB2450注射液 进行中-招募完成 放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌 TQB2450用于放化疗后局部晚期非小细胞肺癌 TQB2450联合或不联合安罗替尼对比安慰剂用于放化疗后未进展非小细胞肺癌患...

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药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

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