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药物临床试验:CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
CTR20192457 | 重组人白蛋白注射液
已
完成
肝硬化腹水 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 重组人白蛋白注射液治疗肝硬化腹水患者的Ib期临床试验 ART-2019-002;版本号:1.1
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200080 | Tirzepatide注射液
CTR20200080 | Tirzepatide注射液
已
完成
2型糖尿病 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-G...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
已
完成
血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210791 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20210791 | 盐酸依匹斯汀片
已
完成
过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、伴有皮肤瘙痒的寻常性银屑病、过敏性支气管哮喘 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 盐酸依匹斯汀片20mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210615 | TG103注射液
CTR20210615 | TG103注射液
已
完成
2型糖尿病 中国健康成年男性受试者单次皮下注射新工艺与原工艺TG103注射液的开放、随机、平行对照的药代动力学和安全性对比研究 TG103在健康男性受试者中药代动力学特征 I期临床研究 SYSA1803-CS...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒
CTR20212670 | 乙酰半胱氨酸颗粒
已
完成
适用于慢性支气管炎等咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠
CTR20200740 | 注射用头孢嗪脒钠
已
完成
敏感菌引起的社区获得性肺炎 注射用头孢嗪脒钠单次给药安全性、耐受性及药动学研究 注射用头孢嗪脒钠在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 ICP-I-2018-04;1.3
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20220133 | 厄多司坦胶囊
CTR20220133 | 厄多司坦胶囊
已
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祛痰止咳药。用于急、慢性支气管炎,阻塞性肺气肿等疾病的咳嗽、咳痰,特别是痰液粘稠不易咳出时。 厄多司坦胶囊人体生物等效性试验 厄多司坦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213245 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20213245 | 盐酸伐昔洛韦片
已
完成
1适用于治疗带状疱疹;2适用于治疗单纯疱疹病毒感染; 3适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 伐昔洛韦片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸伐昔洛韦片的单...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212133 | 苯甲酸复格列汀片
CTR20212133 | 苯甲酸复格列汀片
已
完成
2型糖尿病 苯甲酸复格列汀片的生物等效性研究 随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉研究评估健康受试者空腹和餐后状态下单次口服不同规格的苯甲酸复格列汀片的生物等效性 SAL067-...
CDE
发布于
2年前
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