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药物临床试验：CTR20150723 | SHR4640片

...平衡研究（单中心、随机、双盲、安慰剂对照） SHR4640-101

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药物临床试验：CTR20221202 | NA

...盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增研究 AL01211-101CN

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药物临床试验：CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片

CTR20232525 | 盐酸Daridorexant片 进行中-尚未招募 失眠 Daridorexant的I期临床研究 评估Daridorexant在健康受试者中单次和多次口服给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 SIM0808-101

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药物临床试验：CTR20212029 | IBI360

CTR20212029 | IBI360 已完成 晚期恶性肿瘤受试者 IBI360治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI360单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI360A101

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药物临床试验：CTR20150152 | CM082片

CTR20150152 | CM082片 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性 评价CM082的安全/耐受/有效性研究 CM082治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床试验 CM082-OPH-101

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药物临床试验：CTR20211695 | HS-10360片

CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中剂量爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10360-101

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药物临床试验：CTR20191722 | IBI110

CTR20191722 | IBI110 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的研究 评估IBI110单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI110A101；V1.0

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药物临床试验：CTR20221366 | SYHX2001片

CTR20221366 | SYHX2001片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价SYHX2001在晚期恶性实体瘤的安全性和耐受性 在晚期恶性实体瘤患者中评价 SYHX2001 的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的 I 期临床研究 SYHX2001C101

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药物临床试验：CTR20192164 | IBI308

CTR20192164 | IBI308 已完成 晚期非小细胞肺癌 评估新老工艺的信迪利单抗在肺癌患者中的PK相似性研究 评估新老工艺的信迪利单抗在标准治疗失败后的晚期非小细胞肺癌患者的PK相似性I期研究 CIBI308K101；V1.2

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药物临床试验：CTR20243384 | IBI3003

CTR20243384 | IBI3003 进行中-招募中 复发或难治性多发性骨髓瘤 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的研究 IBI3003在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的I/II期、多中心、开放标签、首次人体研究 CIBI3003A101

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