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药物临床试验：CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定

CTR20140037 | 14C甲磺酸莫非赛定 已完成 慢性乙型肝炎 甲磺酸莫非赛定物料平衡临床试验 评估14C标记的甲磺酸莫非赛定在健康成年男性志愿者中的代谢、排泄研究临床试验 C-13-01

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20200900 | 安立生坦片

...坦片空腹状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 CN19-3589；V1.0；2020年01月17日

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药物临床试验：CTR20210948 | 普瑞巴林胶囊

...。 普瑞巴林胶囊生物等效性试验 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹和餐后情况下进行的关于普瑞巴林胶囊（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）和乐瑞卡（LYRICA）®（普瑞巴林，150 mg，胶囊剂）的随机、开放、单中心、单...

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药物临床试验：CTR20160914 | 拉考沙胺糖浆

...TR20160914 | 拉考沙胺糖浆 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫...

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药物临床试验：CTR20212618 | 非那雄胺喷雾剂

...I期-临床试验 一项非那雄胺喷雾剂（CU-40102）在中国成年男性雄激素性秃发（AGA）患者中的多中心、随机、双盲和安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 CU-40102-303

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药物临床试验：CTR20200933 | 安立生坦片

...坦片餐后状态下人体生物等效性试验 安立生坦片在健康男性受试者中单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉空腹状态下生物等效性研究 CN19-3591；V1.0；2020年01月17日

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药物临床试验：CTR20221045 | 盐酸伊非尼酮片

...物质平衡及生物转化研究 [14C]-盐酸伊非尼酮在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄临床试验（[14C]-盐酸伊非尼酮的人体物质平衡及生物转化研究） HEC585-IPF-103

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

...：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年男性参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20241949 | 他达拉非片

CTR20241949 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 1、治疗男性勃起功能障碍（ED.Erectile Dysfunction）。 2、治疗勃起功能障碍（ED）合并良性前列腺增生（BPH，Benign Prostatic Hyperplasia）的症状和体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片...

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