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药物临床试验:CTR20231271 | 枸橼酸西地那非片
...酸西地那非片生物等效性研究 枸橼酸西地那非片在健康
男性
受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CSSH-23B09
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232189 | 恩扎卢胺片
...:80 mg)与参比制剂(XTANDI®)(规格:80 mg)在健康成年
男性
参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 JSXT-2023-003-XZ
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232103 | 枸橼酸爱地那非片 已完成 治疗
男性
勃起功能障碍 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究 枸橼酸爱地那非片连续多次给药的药代动力学的单中心研究 KCDC-JYSADNFP-2022B
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233618 | 他达拉非片
...业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康
男性
受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23047B-CSP
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL
CTR20230512 | [14C]TT-01688-CL 已完成 拟用于(1)中重度活动性溃疡性结肠炎(2)中重度特应性皮炎 [14C]TT-01688-CL物质平衡试验 [14C]TT-01688-CL在中国成年
男性
健康受试者体内的物质平衡临床试验 TT01688CN04
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241504 | KH917注射液
CTR20241504 | KH917注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块型银屑病 KH917注射液单次给药药代动力学和安全性临床试验 在中国健康
男性
受试者中比较KH917注射液与拓咨®单次皮下注射给药的药代动力学和安全性临床试验 KH917-50101
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片
CTR20242575 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗
男性
阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130400 | 他达拉非5mg
...周治疗具有良性前列腺增生和勃起功能障碍体征和症状的
男性
的有效性和安全性 H6D-MC-LVJE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130930 | 匹伐他汀钙胶囊
...用度和生物等效性研究 匹伐他汀钙胶囊在中国健康成年
男性
的单中心、开放、单剂量、双交叉人体相对生物利用度和生物等效性研究 2009年5月25日版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160798 | 拉考沙胺糖浆
... 拉考沙胺片剂和糖浆剂的生物等效性研究 在中国健康
男性
受试者中以口服片剂和糖浆剂给予拉考沙胺的随机、开放、单次给药、双向交叉的生物等效性研究 SP1001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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