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药物临床试验：CTR20140897 | 左乙拉西坦片

CTR20140897 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片人体生物等效性试验 左乙拉西坦片在健康男性受试者中的单次剂量、随机、开放生物等效性研究 TX-BE-ZYLXT-20140709

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药物临床试验：CTR20222207 | 他达拉非片

...制剂他达拉非片（20 mg）与参比制剂希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01

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药物临床试验：CTR20231106 | 他达拉非片

...体征。 他达拉非片生物等效性试验 他达拉非片在健康男性受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-YK-23B04

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药物临床试验：CTR20223239 | 米氮平片

...抑郁症的治疗 米氮平人体生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平（米氮平，30 mg，片剂）和Remeron®（米氮平，30 mg，片剂）的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期...

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药物临床试验：CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片

CTR20241315 | 盐酸伐地那非口崩片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非口崩片的生物等效性研究 盐酸伐地那非口崩片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 2024-BE-YSFDNFKBP-01

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药物临床试验：CTR20150030 | TPN729MA片

CTR20150030 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价进食对TPN729MA片单次给药的药代动力学影响 随机、开放、双交叉评价高脂餐对健康志愿者单次口服TPN729MA片药代动力学影响的临床研究 TPN729MA-002

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药物临床试验：CTR20190784 | 利塞膦酸钠片

...4 | 利塞膦酸钠片 已完成 1) 女性绝经后的骨质疏松症；2) 男性骨质疏松症；3) 糖皮质激素诱发的骨质疏松症；4) 用于佩吉特病的治疗。 利塞膦酸钠片人体生物等效性试验 在中国健康受试者中进行的利塞膦酸钠片空腹人体生物...

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药物临床试验：CTR20190800 | CMAB807注射液

CTR20190800 | CMAB807注射液 已完成 高骨折风险的绝经后女性骨质疏松症 CMAB807与Prolia的I期比对研究 随机、双盲、平行对照，比较CMAB807与Prolia在中国成年男性健康受试者中单次给药的I期比对研究 CMAB807-I-001；1.0版

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药物临床试验：CTR20201567 | 他达拉非片

CTR20201567 | 他达拉非片 已完成 本品主要用于治疗男性勃起功能障碍（ED）。 他达拉非片在健康受试者中的单中心、单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两交叉生物等效性研究 他达拉非片在健康受试者中的单...

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药物临床试验：CTR20221566 | 阿仑膦酸钠片

...防髋部和脊柱骨折（椎骨压缩性骨折）； (2)适用于治疗男性骨质疏松以增加骨量。 阿仑膦酸钠片健康人体空腹生物等效性试验 阿仑膦酸钠片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、完全重复交叉设计空腹状...

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