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药物临床试验：CTR20233352 | CKBA软膏

...-尚未招募 非节段型白癜风 赛克乳香酸（CKBA）软膏II期临床研究 在非节段型白癜风受试者中评估赛克乳香酸（CKBA）软膏安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、溶媒对照、剂量探索Ⅱ期临床试验 BCY-CKBA-02

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药物临床试验：CTR20232682 | EG017软膏

CTR20232682 | EG017软膏 进行中-招募中 干眼症 评价EG017软膏治疗干眼症的II期临床研究 评价EG017软膏治疗干眼症的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 II期临床研究 GenSci100-202

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20242100 | 枳术通便颗粒

...尚未招募 功能性便秘（燥热内结证） 枳术通便颗粒Ⅱ期临床试验 评价枳术通便颗粒治疗小儿便秘（燥热内结证）有效性和安全性的随机、双盲、极低 剂量组平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 JM2024-01

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药物临床试验：CTR20213165 | SPH6516片

CTR20213165 | SPH6516片 已完成 晚期实体瘤 SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101

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药物临床试验：CTR20242180 | 五加益智颗粒

...益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）III期临床试验 评价五加益智颗粒治疗轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）有效性和安全 性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期临床试验。 KH110-60101

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药物临床试验：CTR20242521 | 附杞固本膏

CTR20242521 | 附杞固本膏 进行中-尚未招募 温肾固本。用于肾阳虚证所致的夜尿频数。 附杞固本膏治疗肾阳虚证的Ⅲ期临床试验 附杞固本膏治疗肾阳虚证的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 BJXL2024055LJ

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药物临床试验：CTR20160297 | 注射用普那布林浓溶液

...细胞肺癌患者（IIIB/IV期） 评价普那布林+多西他赛的I期临床研究 一项评价普那布林（BPI-2358）联合多西他赛治疗中国晚期非小细胞肺癌患者耐受性和药代动力学的I期临床试验 BPI-2358-104；5.0

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药物临床试验：CTR20222573 | BI685509片

...治疗由非胆汁淤积性肝脏疾病导致的代偿期肝硬化患者的临床显著性门静脉高压症(CSPH) 一项检测BI 685509单独给药或与恩格列净联合给药是否能够帮助治疗病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起的肝硬化患者的门静脉（通...

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药物临床试验：CTR20230337 | 重组结核杆菌融合蛋白（EC）

...结果不受卡介苗（BCG）接种的影响，可用于辅助结核病的临床诊断。 重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 在6月龄及以上社区人群中开展重组结核杆菌融合蛋白（EC）IV期临床研究 LKM-2022-EC02

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