CTR20180351|HS626 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20180351

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王卫倩

联系人座机

010-85618008-818

联系人手机号

联系人Email

wqwang@hisunpharm.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦1802室

联系人邮编

100055

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的：比较注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体（HS626）与原研药类克®治疗慢性中重度斑块型银屑病患者中的有效性次要目的：评价注射用重组人鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体（HS626）与原研药类克®治疗慢性中重度斑块型银屑病患者中的安全性、免疫原性和药代动力学特征。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

自愿签署知情同意书，能够依从方案并有能力进行相关程序；
年龄≥18周岁且≤75周岁（以签署知情同意书当天为准）；
体重指数（BMI）在18~32kg/m2之间（含18kg/m2和32kg/m2）；
随机前已确诊患有慢性斑块型银屑病至少6个月；
根据研究者判断，受试者在随机之前，至少有2个月稳定的斑块型银屑病病史；
筛选和基线时，患者有中重度银屑病，定义如下：银屑病皮损面积与严重程度指数（PASI）评分≥12（0-72分），且受斑块型银屑病影响的体表面积(BSA)≥10%；
系统性治疗候选者。定义为经局部治疗和/或光疗和/或既往传统的系统治疗等方法控制不佳（包括对原治疗不敏感，或不耐受，或有禁忌，或治疗失败）的中重度慢性斑块型银屑病的受试者。

排除标准

筛选时，患有慢性斑块型之外的其他型银屑病（比如脓疱型、红皮病型和点滴状银屑病等）；
药物诱发银屑病（包括但不限于β受体阻滞剂、钙通道抑制剂或锂引起的新发银屑病或银屑病加重）；
任何试验用药品成分过敏者，或既往对相同药理学和生物分类的药物有过敏反应的患者；
随机前2周内使用UVB；随机前4周内使用补骨脂素+UVA（PUVA）；
随机前2周内使用局部治疗，包括糖皮质激素、维生素D衍生物、维A酸制剂等；
随机前4周内接受过银屑病系统治疗（如：MTX、阿维A、环孢素、帕夫林、治疗银屑病相关的中药、中成药等）及系统皮质类固醇治疗的患者；
随机前12周内接受过其他TNF-α的抑制剂或IL-6R抑制剂等其他生物制剂者，例如依那西普和阿达木单抗、阿巴西普、阿那白滞素等；或随机前12周内接受过IL-12/IL-23或IL-17抑制剂；
随机前2个月内接受过任何活疫苗或计划在研究期间接受任何疫苗的受试者；
既往使用过英夫利西单抗治疗的患者，或者筛选期抗药抗体结果阳性者；
妊娠或哺乳期妇女；
同时患有除银屑病之外的其他可能混淆治疗评价的活动性炎症性疾病；
目前患有不适合试验的研究者认为会妨碍受试者遵循方案或按方案完成研究的任何医学或精神病学状况，或者既往有精神病史；
伴有严重的、进展性、或者未能控制的疾病，且经研究者评估判定受试者参加研究会增加风险。包括但不限于：a.签署知情同意书前12个月内有心肌梗塞病史；b.不稳定型心绞痛； c.充血性心力衰竭（纽约心脏协会状态分级Ⅲ级或Ⅳ级）； d.需要住院治疗或吸氧治疗的严重肺病，慢性支气管炎、阻塞性肺疾病。
受试者已知淋巴增殖性疾病史，或任何已知恶性肿瘤，或过去5年内任何器官系统恶性肿瘤史（经过治疗且过去12周内无再发证据的皮肤原位鳞癌、基底细胞癌或光化性角化病除外；已被切除的宫颈原位癌或非侵袭性恶性结肠息肉除外）；
正患有任何持续或慢性活动性感染疾病（包括败血症、脓肿、机会性感染等），经研究者判断不适合参加本研究；或随机前4周内发生需使用全身系统性抗感染治疗，或需住院治疗的严重感染；
有活动性结核病或结核病史，或者胸部X线片检查提示既往感染结核，或γ干扰素释放试验阳性的患者；
人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗体中任何一项阳性均需排除。乙型肝炎表面抗原阳性需排除；乙型肝炎表面抗原阴性，同时乙型肝炎核心抗体阳性应进一步进行乙肝病毒DNA检测，若大于等于本医院参考值上限，需排除；
实验室检查结果异常者： a.血常规：男性血红蛋白少于90g/L，女性血红蛋白少于85g/L；白细胞总数少于3.5×109/L；血小板计数少于80×109/L； b.肝功能：AST或ALT值>2倍正常值上限，或总胆红素值>1.5倍正常值上限； c.肾功能：血清肌酐>正常值上限；尿蛋白>1+或尿蛋白检查>1g/L； d.其它研究者判断为有临床意义的实验室检查结果，且认为受试者不适合参加本临床试验。
具有中枢神经系统脱髓鞘病变（如多发性硬化症或视神经炎）病史或疑似中枢神经系统脱髓鞘病变的受试者；
不能或不愿接受反复静脉穿刺术（例如，因为耐受差或缺乏静脉通路）；
随机前6个月内，有酒精或药物滥用史或正在滥用的证据；
签署知情同意书前12周内参加过任何临床试验者；
因其他情况，研究者认为不适合参加本试验者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:HS626	用法用量:注射液：规格100mg/瓶；静脉输注，第0周、第2周、第6周、第14周及第22周、第30周、第38周、第46周给予5mg/kg，静脉给药时间不得少于2小时

对照药

名称	用法
中文通用名:注射用英夫利西单抗英文名：Infliximab for Injection 商品名：类克	用法用量:注射液：规格100mg/瓶；静脉输注，第0周、第2周、第6周、第14周及第22周、第30周、第38周、第46周给予5mg/kg，静脉给药时间不得少于2小时

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PASI相比基线至少改善75%（PASI 75）的受试者比例。	第10周	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PASI相比基线至少改善75%（PASI 75）的受试者比例。	第30周和第52周	有效性指标
PASI相比基线至少改善50%（PASI 50）的受试者比例。	第10周和30周、第52周	有效性指标
PASI相比基线至少改善90%（PASI 90）的受试者比例。	第10周和30周、第52周	有效性指标
医生整体评估（PGA）评分相比基线改善（评分降为0或1）的受试者比例。	第10周和30周、第52周	有效性指标
医生整体评估（PGA）评分相比基线达到消退（评分降为0）的受试者比例。	第10周和30周、第52周	有效性指标
皮肤生活质量指数（DLQI）评分相比基线改善程度。	第10周和30周、第52周	有效性指标
皮疹面积（BSA）相对基线的变化程度。	第10周和30周、第52周	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
郑敏	博士	主任医师	0571-87784558	minz@zju.edu.cn	浙江省-杭州市-浙江杭州市解放路88号	310009	浙江大学医学院附属第二医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
浙江大学医学院附属第二医院	郑敏	中国	浙江省	杭州市
北京大学第一医院	李若瑜	中国	北京市	北京市
中国医学科学院皮肤病医院	杨雪源	中国	江苏省	南京市
上海市皮肤病医院	王秀丽/丁杨峰	中国	上海市	上海市
上海长海医院	顾军	中国	上海市	上海市
复旦大学附属华山医院	徐金华	中国	上海市	上海市
浙江大学医学院附属第一医院	方红	中国	浙江省	杭州市
浙江大学医学院附属邵逸夫医院	程浩	中国	浙江省	杭州市
宁波市第二医院	王金燕	中国	浙江省	宁波市
四川大学华西医院	郭在培	中国	四川省	成都市
山东大学齐鲁医院	孙青	中国	山东省	济南市
武汉大学人民医院	雷铁池	中国	湖北省	武汉市
中山大学孙逸仙纪念医院	郭庆	中国	广东省	广州市
哈尔滨医科大学附属第二医院	粟玉珍	中国	黑龙江省	哈尔滨市
中南大学湘雅二医院	陆前进	中国	湖南省	长沙市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	陶娟	中国	湖北省	武汉市
陆军军医大学第一附属医院（重庆西南医院）	宋志强	中国	重庆市	重庆市
四川省人民医院	沈柱	中国	四川省	成都市
安徽医科大学第一附属医院	杨森	中国	安徽省	合肥市
中国医科大学附属第一医院	耿龙	中国	辽宁省	沈阳市
吉林大学白求恩第一医院	李珊山	中国	吉林省	长春市
中国人民解放军总医院	李承新	中国	北京市	北京市
天津医科大学总医院	刘全忠	中国	天津市	天津市
首都医科大学附属北京友谊医院	李邻峰	中国	北京市	北京市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2017-11-29
浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2018-01-30
浙江大学医学院附属第二医院人体研究伦理委员会	同意	2018-04-13

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 320 ；

已入组例数

国内: 337 ；

实际入组总例数

国内: 337 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2018-05-25；

第一例受试者入组日期