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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、...

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药物临床试验：CTR20243827 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。注：本品不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学生物...

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药物临床试验：CTR20243986 | 注射用SKB264（注射用芦康沙妥珠单抗）

...体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 SKB264联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的随机、...

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎 强直性脊柱炎患者中评估JS005的有效性、安全性 在成年活动性强直性脊柱炎患者中评估皮下注射重组人源化抗IL-17A单克隆抗体（JS005）的初步有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20221588 | 淫羊藿素软胶囊

...588 | 淫羊藿素软胶囊 进行中-招募中 本品适用于不适合或患者拒绝接受标准治疗，且既往未接受过全身系统性治疗的、不可切除的肝细胞癌，患者外周血复合标志物满足以下检测指标的至少两项：AFP≥400 ng/mL；TNF-α<2.5 pg/mL；IFN-...

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药物临床试验：CTR20182090 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...疗。 本品不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107在血友病A患者（成人及青少年）体内的药代动力学研究 一项评估FRSW107在血友病A患者体内药代动力学特性、安全性和耐受性的多中心、开放、自身对照的Ⅰ期临床研究 FRSW-107-I01；V...

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药物临床试验：CTR20211236 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

...激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患者； ——使用吸入性糖皮质激素和长效β2-受体激动剂已获得控制的患者。 注：倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂不推荐用于哮喘急性发作的治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气...

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药物临床试验：CTR20220885 | 阿司匹林肠溶片

...0220885 | 阿司匹林肠溶片 主动终止 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险。预防心肌梗死复发。 中风的二级预防。降低短暂性脑缺血发作及其继发脑卒中的风险。降低稳定性和不稳定性心绞痛患者的发病风险。动脉外科手术或...

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药物临床试验：CTR20231520 | 阿司匹林肠溶片

...TR20231520 | 阿司匹林肠溶片 已完成 降低急性心肌梗死疑似患者的发病风险；预防心肌梗死复发；中风的二级预防； 降低短暂性脑缺血发作 (TIA) 及其继发脑卒中的风险； 降低稳定性和不心绞痛患者的发病风险；动脉外科手术或介...

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