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药物临床试验:CTR20221822 | 注射用BL-B01D1
...BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-B01D...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241132 | 环孢素软胶囊
...、肺、心肺联合和胰移植;治疗曾接受其它免疫抑制剂的
患者
所发生的移植物排斥反应。2)骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应。预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑制剂,特别是环...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130126 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液
...g阳性慢性乙型肝炎(CHB) 派罗欣治疗慢性乙型肝炎儿童
患者
的临床研究 在免疫清除期的慢性乙型肝炎儿童
患者
中进行的一项派罗欣单药治疗与非治疗对照的IIIb期平行、开放研究 YV25718
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组
...5μg/Kg组 进行中-招募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血
患者
单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液,Ⅰ期,单次皮下给药,探索慢性肾病伴贫血
患者
的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170067 | 非诺贝特片(Ⅲ)
...度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高为特征的血脂异常
患者
,及2型糖尿病合并高脂血症的
患者
。在服药过程中应继续控制饮食。 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的生物等效性研究 非诺贝特片(Ⅲ)在健康受试者中的单次...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170777 | 重组抗EGFR全人单克隆抗体注射液
...抗体注射液 进行中-招募完成 结直肠癌 QL1203在结直肠癌
患者
中的安全耐受和药代研究 重组抗EGFR全人单克隆抗体在转移性结直肠癌
患者
中的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放、多次给药研究 QL1203-001;1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180266 | 盐酸二甲双胍片
...轻体重和高胰岛素血症的效果。对某些磺酰脲类疗效差的
患者
可奏效,如与磺酰脲类、小肠糖苷酶抑制剂或噻唑烷二酮类降糖药合用,较分别单用的效果更好。亦可用于胰岛素治疗的
患者
,以减少胰岛素用量。 盐酸二甲双胍片...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192479 | HD CD19 CAR-T细胞
...血病) CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
的I期临床 一项评估HD CD19 CAR-T治疗难治或复发的B细胞急性淋巴细胞白血病
患者
的I期临床试验 HDCP001;版本号2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液
CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移
患者
中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移
患者
中的安全性、耐受性,药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230070 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替代治疗:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合治疗的
患者
可以改为接受相同成份剂量的本品治疗。 添加治疗:本品适用于5 mg 氨氯地平单药治疗无法有效控制血压的
患者
。 替米沙坦氨氯地平片生物等效性研究 替米沙坦氨氯...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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