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药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005
注
射液
用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR202
001
74 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞
注
射液
进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805
注
射液
治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805
注
射液
单次给药治疗儿童...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
CTR20230672 | 莫格利珠单抗
注
射液
进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗(KW-0761)在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤(蕈样肉芽肿或Sézary综合征)成年受试者中的有效性和安全性临...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
注
射液
CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白
注
射液
已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时,本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂(GnRH antagonist)并用,使用于控制下刺激卵巢,以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒
注
射液
在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
注
射液
CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 非霍奇金淋巴瘤 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体
注射
与美罗华对比的PK研究 随机、双盲、单次给药、平行两组的LZM002C与美罗华在非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
注
射液
CTR20182349 | 重组人促甲状腺素
注
射液
已完成 1.分化型甲状腺癌(DTC)患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白(Tg)辅助诊断;2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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