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药物临床试验:CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
注
射液
CTR20251689 | MG-ZG122人源化单抗
注
射液
进行中-尚未招募 哮喘 MG-ZG122人源化单抗
注
射液
在成人中重度哮喘受试者中的II期临床试验 MG-ZG122人源化单抗
注
射液
在成人中重度哮喘受试者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照II...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202550 | 依诺肝素钠
注
射液
CTR20202550 | 依诺肝素钠
注
射液
已完成 1、治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括 需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。 2、 治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死,与阿司匹林合用。3、 用于血...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250476 | MG-K10人源化单抗
注
射液
CTR20250476 | MG-K10人源化单抗
注
射液
进行中-招募中 季节性过敏性鼻炎 MG-K10 人源化单抗
注
射液
治疗季节性过敏性鼻炎的Ⅱ/Ⅲ期操作无缝临床研究 一项评价 MG-K10 人源化单抗
注
射液
治疗季节性过敏性鼻炎的有效性、安 全性、药代...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210590 | 剂量组1
CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞
注
射液
治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U
001
-RA2019
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20192525 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 标准治疗失败或不耐受的复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗复发转移性非小细胞肺癌 谷美替尼联合特瑞普利单抗治疗标准治疗失败或不耐...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR20201333 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 食管鳞癌 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗 PD-L1联合白蛋白结合型紫杉醇、顺铂用于食管鳞癌新辅助治疗的随机、双盲、安慰剂对照Ib/II...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-尚未招募 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
CTR20240127 | 177Lu-LNC1004
注
射液
进行中-招募中 FAP阳性晚期恶性实体肿瘤 评价 177Lu-LNC1004
注
射液
在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单中心I期临床试验 ...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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