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药物临床试验：CTR20233200 | HSK29116散

...中-招募中 复发或难治性B细胞恶性肿瘤 评价HSK29116散在淋巴瘤患者中的安全性和有效性、剂量扩展的研究 一项评价HSK29116在复发或难治性B细胞恶性肿瘤受试者中的初步安全性和有效性的、剂量扩展I期临床研究 HSK29116-102

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药物临床试验：CTR20243267 | VB15010片

...招募 拟用于局部晚期不可切除或转移性实体瘤（不包括淋巴瘤） 评价VB15010片在治疗晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性 评价VB15010片治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20234248 | 注射用IBD0333

...床研究 评估IBD0333在局部晚期/转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/II期临床研究 IBD0333-101

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药物临床试验：CTR20201301 | 富马酸伏诺拉生片

...门螺杆菌 胃溃疡、十二指肠溃疡、胃粘膜相关淋巴组织淋巴瘤、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌内窥镜切除术后、幽门螺杆菌感染性胃炎。 其中反流性食管炎为国内批准适应症。 富马酸伏诺拉生片生物等效性研究 富马酸...

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

CTR20150583 | HLX01 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20212448 | HMPL-689胶囊

CTR20212448 | HMPL-689胶囊 已完成 成熟B细胞淋巴瘤 [14C]HMPL-689在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 在中国成年男性健康受试者中研究口服30 mg/100 μCi [14C]HMPL-689混悬液后人体内物质平衡的单中心、开放、单剂量的I...

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药物临床试验：CTR20181999 | DM001

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE17026M1/PAE17026M2；V1.0/V1.0

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20181770 | CT-707颗粒

... | CT-707颗粒 进行中-招募完成 克唑替尼耐药的晚期间变性淋巴瘤激酶突变阳性的非小细胞肺癌 CT-707用于中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 评价CT-707治疗克唑替尼耐药的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者有效性和安全...

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