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药物临床试验：CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液

CTR20160342 | 盐酸米托蒽醌脂质体注射液 已完成 恶性淋巴瘤 盐酸米托蒽醌Ⅰ期试验 盐酸米托蒽醌脂质体注射液多次静脉给药耐受性临床研究 CSPC-HE141/PRO/Ⅰ V2.1

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药物临床试验：CTR20200468 | 醋酸地塞米松片

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。 DM001健康人体生物等效性研究 DM001随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-CSDSMS-P01；V1.0

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药物临床试验：CTR20220519 | SIM1811-03注射液

...0220519 | SIM1811-03注射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 （CTCL） 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性研究 评估SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性，有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放，多中心Ⅰ期...

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药物临床试验：CTR20201668 | 醋酸泼尼松片

...哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病。急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。 醋酸泼尼松片体内药代动力学研究 醋酸泼尼松片体内药代动力学研究 JY-PK-PDNA-2020-01

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药物临床试验：CTR20191505 | 塞瑞替尼胶囊

...过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK） 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 塞瑞替尼胶囊空腹和餐后的生物等效性试验 塞瑞替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药空腹...

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药物临床试验：CTR20191927 | 醋酸地塞米松片

...、皮炎等过敏性疾病、溃疡性结肠炎、急性白血病、恶性淋巴瘤等。此外，本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片人体生物等效性研究 D190701.CSP；版本号...

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...唑替尼胶囊 进行中-招募完成 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼继续治疗...

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药物临床试验：CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液

CTR20171394 | 利妥昔单抗注射液 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 利妥昔单抗注射液药代动力学和安全性研究 多中心随机双盲单剂量平行比较TQB2303与美罗华在CD20阳性HNL患者中药代动力学和安全性研究 TQB2303-I-01；版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20240739 | 醋酸地塞米松片

...，皮炎等过敏性疾病，溃疡性结肠炎，急性白血病，恶性淋巴瘤等。此外，本品还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断如地塞米松抑制试验。 醋酸地塞米松片生物等效性试验 醋酸地塞米松片的人体生物等效性试验 XJ-DAT-2023

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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