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药物临床试验:CTR20210081 | INS068注射液
CTR20210081 | INS068注射液 已完成 2型糖尿病 口服降糖药
治疗
不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液的有效性和安全性 在口服降糖药
治疗
不佳的2型糖尿病患者中评估INS068注射液和德谷胰岛素每日一次皮下注射的有效性和安全性 IN...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230311 | 注射用KPCXM18
... 进行中-招募中 急性缺血性脑卒中 一项评价注射用KPCXM18
治疗
急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床试验 一项评价注射用KPCXM18
治疗
急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片
CTR20232880 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 本品适用于
治疗
带状疱疹,
治疗
单纯疱疹病毒感染,预防(抑制)单纯疱疹病毒的复发。 盐酸伐昔洛韦片在健康人体中的生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片在健康受试者中单中心、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231439 | 西罗莫司片
...环孢素和皮质类固醇联合使用。推荐对所有接受西罗莫司
治疗
的患者进行
治疗
药物血药浓度监测。 西罗莫司片空腹生物等效性试验 西罗莫司片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...10018片 进行中-招募中 晚期NSCLC 评估IN10018联合三代EGFR-TKI
治疗
在晚期NSCLC中的临床研究 一项在表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)
治疗
的安全...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230553 | NA
...招募中 原发性免疫性血小板减少症(ITP) 一项在类固醇
治疗
失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究 一项在一线类固醇
治疗
后疗效不佳或复发的原发...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223125 | PM8002注射液
...射液 进行中-招募中 神经内分泌肿瘤 PM8002联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌肿瘤受试者的II期临床试验 评价PM8002注射液联合化疗二线
治疗
不可手术神经内分泌肿瘤受试者的初步疗效、安全性及药代动力学特征的II期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222472 | TH-SC01
CTR20222472 | TH-SC01 进行中-招募中 复杂性肛瘘 一项评价TH-SC01
治疗
复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 一项评价TH-SC01
治疗
复杂性肛瘘的安全性及疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CAF-Ⅰ/Ⅱ-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233926 | 黄芩总苷元胶囊
...尚未招募 Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证) 黄芩总苷元胶囊
治疗
Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 黄芩总苷元胶囊
治疗
Ⅲ型前列腺炎(湿热下注证)有效性和安全性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233835 | AK132注射液
...募 晚期恶性实体瘤 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的Ι期临床研究 评价抗CLDN18.2和CD47双特异性抗体AK132
治疗
晚期恶性实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ι期临床研究 AK132-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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