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药物临床试验:CTR20231369 | VSA003注射液
...003注射液中国I期临床试验 一项在中国健康成人志愿者中
评价
VSA003单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 VSA003-1001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230968 | 水痘减毒活疫苗
...试验 单中心、随机、盲法、阳性疫苗对照临床试验,以
评价
水痘减毒活疫苗接种于13岁及以上健康人群的免疫原性和安全性 JSVCT151
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230157 | 盐酸氟西汀胶囊
...物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服盐酸氟西汀胶囊的人体生物等效性试验 2022-BE-YSFXTJN-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210370 | LPM3480392注射液
...2)癌性爆发痛 LPM3480392注射液单次给药耐受性及PK研究
评价
健康受试者单次静脉输注LPM3480392注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床试验 LY03014/CT-CHN-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201179 | 肠道病毒71型灭活疫苗
...临床试验 单中心、随机、双盲、不同剂量、安慰剂对照
评价
6月龄-49岁健康人群应用肠道病毒71型灭活疫苗安全性与耐受性 202004012;2.0版
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233000 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究
评价
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康男性志愿者21天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232999 | 利多卡因丙胺卡因气雾剂
...泄的对症治疗 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期分层研究
评价
利多卡因丙胺卡因气雾剂在中国健康女性志愿者7天连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期分层研究 YW-0104-LC1-2
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232233 | 乌帕替尼缓释片
...皮炎(AD) 乌帕替尼特应性皮炎上市后观察性研究 一项
评价
乌帕替尼在中国青少年和成人中重度特应性皮炎(AD)患者中的安全性和有效性的前瞻性、多中心、上市后观察性研究 P21-702
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...DN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者的Ⅱ期临床研究 一项
评价
LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全性和耐受性的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 LM302-02-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230887 | HECB1502201注射液
...临床研究 随机、双盲、安慰剂及阳性药物(开放)对照
评价
HECB1502201注射液单次及多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究 HECB1502201-PUB-101
CDE
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