Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 8,840 条结果,搜索耗时:0.0122秒
药物临床试验:CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片
CTR20130110 | 吡格列酮格列美脲片 已完成 2型糖尿病
评价
复方降糖药的安全性和有效性的研究 吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验 BOJI-1032-L
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130839 | 托珠单抗注射液(TCZ)
CTR20130839 | 托珠单抗注射液(TCZ) 进行中-招募完成 类风湿关节炎 早期类风湿关节炎患者安全性试验
评价
TCZ单用和联用MTX与MTX 单用治疗早期类风湿关节炎患者安全性试验 WA19926
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131798 | 冻干重组人角质细胞生长因子 -2
... 冻干重组人角质细胞生长因子-2(rhKGF-2)Ⅱ期临床研究
评价
冻干重组人角质细胞生长因子-2外用治疗皮肤局部浅II度灼伤创面的安全性和有效性II期临床试验 rhKGF-2—Ⅱ200604—01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132239 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...炎疫苗(汉逊酵母) 进行中-招募完成 用于预防乙型肝炎
评价
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的安全性和有效性 随机、双盲、平行对照10μg重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)用于乙肝母婴阻断的安全性和免疫原性临床试验 2012L00559-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160429 | 硫酸美迪替尼片
...加速期、淋巴细胞急变期和髓细胞急变期)的成人患者。
评价
硫酸美迪替尼片的耐受性和安全性研究 硫酸美迪替尼片在初治慢性髓系白血病慢性期受试者中单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 CTS1390 第4.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160726 | 水痘减毒活疫苗
...毒活疫苗Ⅲ期临床试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验
评价
水痘减毒活疫苗在13岁及13岁以上健康人群中接种二剂疫苗的免疫原性和安全性 084201514
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160970 | 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液
...(COPD)患者的支气管收缩,包括慢性支气管炎和肺气肿
评价
我公司酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液与BROVANA是否等效 酒石酸阿福特罗雾化吸入溶液人体生物等效性试验 ZDTQ-BE-20160817
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180959 | 地佐辛注射液
... 地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性研究
评价
地佐辛注射液术后静脉滴注镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的探索性临床研究 YRPG-HX-03-DEZ-IV
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182138 | 替格瑞洛片
...物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次口服替格瑞洛片的人体生物等效性试验 BYZY-BE-TGRL;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190173 | 枸橼酸托法替布片
...预试验 随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药设计
评价
枸橼酸托法替布片餐后状态下的生物等效性预试验。 HDHY18TFYB;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
615
616
617
618
619
620
621
622
623
624
相关搜索
评价101
评价001
评价her
上市后再评价
评价2023
评价食管
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部