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药物临床试验:CTR20180650 | 注射用CX13-608
... CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的I期临床试验
评价
CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床研究 CX13-608-101;V1.4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210030 | HZBio1
CTR20210030 | HZBio1 进行中-招募中 高尿酸血症
评价
HZBio1 在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征、免疫原性。 评估HZBio1在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211678 | YR-1702注射液
...类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702注射液I期临床试验 一项
评价
YR-1702注射液在慢性非癌痛受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床试验 YR-1702-1-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210355 | 大流行流感病毒灭活疫苗
...行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群的Ⅰ期 临床试验
评价
大流行流感病毒灭活疫苗在 12 岁以上人群中安全性的随机、盲法、安慰剂对照的Ⅰ期 临床试验 2018L02218/9-Ⅰ
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191078 | TQ-B3101胶囊
CTR20191078 | TQ-B3101胶囊 已完成 ROS1阳性非小细胞肺癌 TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌的疗效性和安全性
评价
TQ-B3101胶囊治疗ROS1阳性非小细胞肺癌受试者疗效和安全性的II期单臂、多中心临床研究 TQ-B3101-II-01;版本号2.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
评价
HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床研究 HZ-H08905-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222348 | MBT-1316片
...括代偿及失代偿期肝病患者)。 MBT-1316片Ia期临床试验
评价
MBT-1316片在健康受试者中多剂量单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及食物影响的Ia期临床试验 MBT1316-2022-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212843 | 注射用TJ202
...受性 一项在系统性红斑狼疮患者中单剂给药及多剂给药
评价
TJ202的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 I期临床研究 TJ202001SLE101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211687 | YH003注射液
...3)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 一项
评价
YH003治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、I期剂量递增研究 YH003003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...阳性的晚期肝癌或其它晚期肿瘤开放式 、安全性和有效
评价
I期临床试验 XLS-H02AF-HCIP01
CDE
发布于
2年前
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