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药物临床试验：CTR20201146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...1146 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20211573 | JMKX000189片

CTR20211573 | JMKX000189片 已完成 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 评价JMKX000189片在健康受试者中随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及随机、开放、两周期交叉食物影响的I...

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药物临床试验：CTR20223235 | DZD9008片

...多中心研究以评估DZD9008对比含铂双化疗在既往未接受过系统性治疗、携带EGFR 20号外显子插入突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌患者中的抗肿瘤疗效 DZ2022E0005

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

...品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：（1）降低发生急性尿潴留的危险性；（2）降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列...

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药物临床试验：CTR20200721 | 泊沙康唑注射液

...GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者 泊沙康唑注射液人体生物等效性研究 泊沙康唑注射液空腹人体生物等效性研究 QL-YZ1-009-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20212139 | GB491

...2-乳腺癌的III期临床试验 GB491联合来曲唑治疗既往未经过系统性抗肿瘤治疗的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者的多中心、随机双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验 GB491-008

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药物临床试验：CTR20230105 | CMAB015注射液

CTR20230105 | CMAB015注射液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者；2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015 注射液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015 注射液与可善挺®...

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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

CTR20233862 | SYS6012注射液 进行中-尚未招募 用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下...

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药物临床试验：CTR20240912 | 非那雄胺片

... 本品适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件： ——降低发生急性尿潴留的危险性。 ——降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的前列腺缩小，改善尿流及改善前列腺...

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药物临床试验：CTR20240264 | 罗特西普

...受过红细胞生成刺激剂（ESA）治疗的修订版国际预后评分系统（IPSS-R） 为极低危、较低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）非输血依赖性（NTD）贫血的受试者中比较罗特西普（ACE-536）与阿法依泊汀的疗效和安全性的 3 期、开放...

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