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药物临床试验:CTR20230541 | GR2001注射液
...-招募中 预防破伤风 评价肌肉注射GR2001注射液的I期/II期
试验
评价肌肉注射GR2001注射液在中国成年受试者中安全性、耐受性、药代动力学、中和抗体水平和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床
试验
GR2001-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221919 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床
试验
乙酰半胱氨酸颗粒随机、开放、单剂量、两制剂、双交叉空腹/餐后生物等效性临床
试验
2022-BE-YXBGASKL-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234049 | 盐酸达泊西汀片
...早泄(PE)患者: 盐酸达泊西汀片空腹/餐后生物等效性
试验
盐酸达泊西汀片在健康男性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
VCP-357-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802注射液
...应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床
试验
一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床
试验
GR1802-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233831 | 他克莫司胶囊
...。 他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
他克莫司胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
HZ-BE-TKMS-23-82
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233593 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...n症候群)、吻合口溃疡。 兰索拉唑肠溶胶囊生物等效性
试验
兰索拉唑肠溶胶囊在健康人群中的生物等效性
试验
FY-CP-05-202310-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233339 | TQH2929注射液
...液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床
试验
评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床
试验
TQH2929-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233039 | 九味化斑丸
...的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床
试验
九味化斑丸治疗中重度斑块状银屑病(血热证)有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床
试验
TSL-TCM-JWHBW-Ⅱ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片
CTR20240221 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症、强迫症 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性
试验
马来酸氟伏沙明片在健康成年受试者中空腹和餐后状态下生物等效性
试验
FLU101-CTP-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234295 | 盐酸倍他司汀片
...和听力下降。 盐酸倍他司汀片(8mg)的人体生物等效性
试验
盐酸倍他司汀片(8mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性
试验
HZCG-2023-B1113-32
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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