为您找到约 10,000 条结果，搜索耗时：0.0195秒

药物临床试验：CTR20223366 | GC101腺相关病毒注射液

...性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 评价GC101腺相关病毒注射液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放、单臂、单剂量递增的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 JLJY-GC101-SMA-001

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243931 | 劳拉西泮注射液

...用。 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和安全性 一项多中心、随机、 双盲、 安慰剂平行对照III期临床研究评价劳拉西洋注射液用千麻醉前给药的有效性和...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243910 | FC084CSA片

...研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/Ⅱa期临床研究 AXL抑制剂FC084CSA片联合替雷利珠单抗注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究：一项单臂、开放、剂量递增、剂量扩展的Ⅰb/...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241225 | AK109注射液

...疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究 一项评估AK109和AK104联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于治疗经PD-(L)1抑制剂联合化疗一线治疗失败的晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的随机...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251025 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）

...IV-1）感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 恩曲他滨丙酚替诺福韦片（Ⅱ）生物等效性临床试验方案 GW20250301

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250880 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒

...1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的Ⅰ期临床研究 评价注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒（rHSV-1-APD1）治疗晚期肝细胞癌的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡Ⅰ期临床研究 YST-02-105

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250773 | 注射用TNP-2092

...染的安全耐受性、药代动力学和有效性概念验证的I/II期临床研究 一项在全膝关节置换术后早期或急性血源性假体周围感染需接受或暂不需接受清创、抗生 素及植入体保留治疗的成年受试者中评价TNP-2092 通过关节腔内注射给药...

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140003 | 重组结核杆菌11kDa变态反应原

... 鉴别卡介苗（BCG）接种与结核分枝杆菌感染、结核病的临床辅助诊断、结核病流行病学调查。 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性研究 评价重组结核杆菌11kDa变态反应原的安全性和有效性的随机、双盲、阳性药...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210692 | 外用重组人酸性成纤维细胞生长因子

...效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试验 一项评估外用重组人酸性成纤维细胞生长因子促进新鲜创面（如四肢I类手术切口）提前愈合的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床试...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221728 | 注射用全氟丙烷微泡

...、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床试验 一项以声诺维®为阳性对照，评估注射用全氟丙烷微泡超声造影成像用于肝脏局灶性病变诊断的有效性、安全性的前瞻性、随机、对照、开放、多中心的III 期临床...

CDE 发布于2年前 0 次浏览