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药物临床试验:CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...募中 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年血友病患者 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性...
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药物临床试验:CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受...
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药物临床试验:CTR20240505 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...司他韦干混悬剂 进行中-招募完成 1.用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以...
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药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...尚未招募 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...
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药物临床试验:CTR20242178 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

...他韦干混悬剂 进行中-尚未招募 1. 用于2周龄及以上年龄患者的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感,但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于1岁及以上年...
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药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...已完成 实体瘤或淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7.0
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药物临床试验:CTR20240350 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...-招募中 哮喘 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 评价LQ036单域抗体雾化液治疗中-重度哮喘患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
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药物临床试验:CTR20250286 | 蔗糖羟基氧化铁咀嚼片

...募 用于控制 接受血液透析或腹膜透析的成人慢性肾脏病患者的血清磷水平;用于控制 12 岁及以上 CKD 4-5 期(定义为肾小球滤过率<30mL/min/1.73m2)或接受透析的 CKD 儿科患者的 血清磷水平 一项评估蔗糖羟基氧化铁咀嚼片治疗青少...
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药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

...重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH002)在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液(YH002)的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量...
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药物临床试验:CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...Ⅸ抑制物的血友病(FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%)患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病患者中单次给药后的安全...
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