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药物临床试验:CTR20233344 | 利格列汀二甲双胍缓释片
...用于适合接受利格列汀和二甲双胍治疗的2型糖尿病成年
患者
,用以改善这些
患者
的血糖控制水平。 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志愿者中空腹及餐后状态下的人体生物等效性试验 利格列汀二甲双胍缓释片在中国健康志...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241004 | 盐酸(R)氯胺酮注射液
...(R)氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症
患者
中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ib/II期临床研究 评估盐酸(R)氯胺酮注射液在伴有急性自杀意念或行为...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250232 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...留肌松作用。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后
患者
中用于拮抗非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用的多中心、随机、双盲、阳性药对照的 III 期临床研究。 评价格隆溴铵新斯的明注射液在全麻术后
患者
中用于拮抗非去...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233416 | ASKB589注射液
...切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌
患者
的有效性和安全性的III期临床研究 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX(奥沙利铂和卡培他滨)及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片
...具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示,厄洛替尼联合含铂化...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212687 | 利伐沙班片
...班片 已完成 1) 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年
患者
,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2) 用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞(PE)的风险。 3) 用于具有一种或多种危险因素(例如:充血...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222124 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年
患者
。对既往治疗应答不足的慢性免疫性成人
患者
的血小板减少症。 评估受试制剂马来酸阿伐曲泊帕片与参比制剂马来酸阿伐曲泊帕片(苏可欣®)作用于健康成年受试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(空腹)
...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体空腹状态下生物等效性试验。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB011在CLDN18.2阳性实体瘤
患者
的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤
患者
的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232791 | 阿司匹林肠溶片
... | 阿司匹林肠溶片 进行中-尚未招募 降低急性心梗死疑似
患者
的发病风险; 预防心肌梗死复发; 中风的二级预防; 降低短暂性脑缺血发作(TIA)及其继发脑卒中的风险; 降低稳定性和不稳定性心绞痛
患者
的发病风险; 动脉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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