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药物临床试验：CTR20201066 | 苁蓉润通口服液

CTR20201066 | 苁蓉润通口服液 已完成 功能性便秘 苁蓉润通口服液Ⅰ期人体耐受性试验 苁蓉润通口服液随机、双盲、多剂量单次-两剂量连续给药、安慰剂对照、单中心Ⅰ期人体耐受性试验 YW-PRO1-001-2020-TD

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药物临床试验：CTR20180746 | HC-1119软胶囊

CTR20180746 | HC-1119软胶囊 已完成 转移性去势抵抗前列腺癌患者 评价HC-1119在mCRPC患者中的耐受性、初步疗效的I期临床研究 评价HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 HC-1119-01(Ia-B)

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药物临床试验：CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊

CTR20170702 | 呋喹替尼胶囊 已完成 晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌 呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或GEJ腺癌的III期临床研究 评价呋喹替尼联合紫杉醇治疗晚期胃或胃食管结合部（GEJ）腺癌患者疗效及安全性的随机双盲III期临...

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药物临床试验：CTR20234160 | 氨甲环酸片

CTR20234160 | 氨甲环酸片 已完成 1.用于全身纤维蛋白溶解亢进所致的出血，如白血病、再生不良性贫血、紫癜等，以及手术中和手术后的异常出血。 2.用于局部纤维蛋白溶解亢进所致的异常出血，如肺出血、鼻出血、生殖器出血、...

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药物临床试验：CTR20233618 | 他达拉非片

CTR20233618 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。治疗勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片（20 mg）人体生物等效性研究 烟台鲁银药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试...

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药物临床试验：CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片

CTR20233688 | 盐酸阿罗洛尔片 已完成 原发性高血压（轻-中度），心绞痛，心动过速性心律失常，原发性震颤。 盐酸阿罗洛尔片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验 盐...

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药物临床试验：CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片

CTR20234149 | 马来酸曲美布汀片 已完成 慢性胃炎的胃肠道症状（腹痛、恶心、嗳气、腹胀； 肠易激综合征 马来酸曲美布汀片人体生物等效性试验 马来酸曲美布汀片在健康成年受试者中空腹状态下生物等效性试验 QM-QMBT-2346

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药物临床试验：CTR20202042 | ONC-392注射液

CTR20202042 | ONC-392注射液 已完成 非小细胞肺癌 ONC-392注射液对晚期实体瘤的安全性和有效性研究 ONC-392注射液治疗晚期实体瘤和非小细胞肺癌的安全性、药代动力学（Pharmacokinetics，PK）和有效性的开放标签Ia/Ib期临床研究 ONC-392-0...

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药物临床试验：CTR20231179 | SAP-001片

CTR20231179 | SAP-001片 已完成 伴有高尿酸血症的痛风 评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中的I期研究 一项评估SAP-001片在中国健康受试者和伴有高尿酸血症的痛风患者中安全性、药代动力学、药效动力学特...

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药物临床试验：CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白

CTR20222805 | 静注人免疫球蛋白 已完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） 评价静注人免疫球蛋白（5%）的有效性和安全性 评价静注人免疫球蛋白（5%）治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性的开放、单臂、多中心III...

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