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药物临床试验：CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释片

CTR20202696 | 盐酸羟考酮缓释片 已完成 用于缓解持续的中度到重度疼痛 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 YCRF-QKT-BE-101

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药物临床试验：CTR20213194 | SHR-1909注射液

CTR20213194 | SHR-1909注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-1909治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床研究 SHR-1909注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究 SHR-1909-I-101

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药物临床试验：CTR20201586 | 异氟烷注射液

...受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性评价 YCRF-YFW-III-101

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药物临床试验：CTR20211173 | LP-168片

...的一项Ⅰ期，多中心，开放的剂量递增临床研究 LP-168-CN101

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药物临床试验：CTR20212204 | HRS2300片

...递增和剂量拓展的多中心、开放的I期临床研究 HRS2300-I-101

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药物临床试验：CTR20222158 | HLX53

...性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 HLX53-FIH101

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药物临床试验：CTR20232557 | HSK34890片

...动力学以及食物对药代动力学影响的I期临床研究 HSK34890-101

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药物临床试验：CTR20220839 | NA

...药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究 KOR-CHINA-101

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药物临床试验：CTR20241410 | BR115注射液

CTR20241410 | BR115注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 评估BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 BR115注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究 BR115-101

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药物临床试验：CTR20190244 | SHR-1222注射液

CTR20190244 | SHR-1222注射液 已完成 骨质疏松症 SHR-1222单次给药安全耐受性和药代动力学试验 单次皮下注射SHR-1222的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 SHR-1222-101;1.0

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