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药物临床试验：CTR20253368 | AFN1213注射液

...mRNA疫苗（AFN1213）Ⅰ期临床试验 随机、盲法、对照设计评价带状疱疹病毒（VZV）mRNA疫苗（AFN1213）在40岁及以上人群中接种的安全性、耐受性，初步探索免疫原性的Ⅰ期临床试验 AFN12CP101

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...0 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-尚未招募 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...3870 | 注射用罗哌卡因缓释微球 进行中-招募中 术后镇痛 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探...

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药物临床试验：CTR20201894 | 注射用Lurbinectedin

...胞肺癌中的耐受性及安全性、PK和有效性的I期临床研究 评价在中国晚期实体瘤患者中给予注射用Lurbinectedin（PM01183）单药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的单臂、开放、剂量递增及扩展的I期临床研究 LY01017/CT-...

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片

CTR20223017 | RGT-264磷酸盐片 主动终止 晚期实体瘤 RGT-264磷酸盐片用于治疗晚期实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价RGT-264磷酸盐片在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 RGT-264-101

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药物临床试验：CTR20231928 | STI-8591胶囊

...在晚期急性髓系白血病（AML）受试者的I期临床研究 一项评价STI-8591在晚期急性髓系白血病（AML）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 FLT3-AML-101CN

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药物临床试验：CTR20241659 | WS-0101溶液

...研究 一项开放、安慰剂自身对照、单次给药、剂量递增评价WS-0101皮肤给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学（PK）的首次人体临床研究 HS_WS-0101_101

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药物临床试验：CTR20250063 | BGB-53038

... 一项在携带KRAS 突变或扩增的晚期或转移性实体瘤患者中评价Pan-KRAS 抑制剂BGB-53038 单药或联合用药治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b 期研究 BGB-53038-101

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