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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

...性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放性、剂量递增和扩展的I/IIa期临床研...

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药物临床试验：CTR20251393 | 注射用SLN12140

... SLN12140健康受试者的Ⅰ期临床研究 一项在健康参与者中评价 SLN12140的安全性、耐受性、药代动力学、药效学指标以及免疫原性的单次皮下注射/静脉注射剂量递增和多次皮下注射给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

...安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 BA1105/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...（CHO细胞）III期 多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）在40 岁及以上成人中接种的保护效力的III期临床试验 YD101-2023001

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药物临床试验：CTR20230326 | IMB071703注射液

...的晚期恶性实体瘤患者安全性和有效性的Ia期临床研究 评价 IMB071703 注射液治疗复发或转移的晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ia 期临床研究 IMB071703-101

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药物临床试验：CTR20221870 | LY01019注射液

...受性、药代动力学和初步疗效研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01019注射液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的非随机、开放、多中心Ⅰ期临床研究 LY01019/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后）

CTR20230556 | 托莱西单抗（变更后） 已完成 高胆固醇血症 评价中国健康男性受试者单剂量皮下注射托莱西单抗（变更后）和托莱西单抗（变更前）的生物相似性研究 在中国健康男性受试者中评估工艺变更前后的重组全人源抗前...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

...期实体瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期研究 一项在晚期实体瘤患者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、首次人体的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-001 ...

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药物临床试验：CTR20233631 | THDBH110胶囊

...物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评价THDBH110胶囊在中国健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征以及食物影响的I期临床研究 THDBH110L101

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