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药物临床试验:CTR20160782 | 补肺颗粒
CTR20160782 | 补肺颗粒 已
完成
慢性阻塞性肺疾病( COPD) 稳定期( 肺脾肾虚、 痰瘀互结证) 补肺颗粒Ⅱ期临床
试验
补肺颗粒用于慢性阻塞性肺疾病稳定期有效性和安全性随机、双盲、安慰剂、计量-效应对照Ⅱ期临床
试验
第1....
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222336 | 格列喹酮片
CTR20222336 | 格列喹酮片 已
完成
2型糖尿病。 格列喹酮片餐后人体生物等效性
试验
格列喹酮片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、餐后给药健康人体生物等效性
试验
BJK-BE-GLKT-Z-2213-TY
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230173 | 尼可地尔片
CTR20230173 | 尼可地尔片 已
完成
心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性
试验
尼可地尔片在中国健康受试者中空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性
试验
TSL-CM-NKDE-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171556 | 美他非尼片
CTR20171556 | 美他非尼片 已
完成
晚期实体瘤 美他非尼片治疗晚期实体瘤患者I期临床
试验
美他非尼片治疗晚期实体瘤患者单中心、开放、剂量递增的耐受、PK I期临床
试验
NUCIEN-2017-001;版本号:1.3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233115 | 他达拉非片
CTR20233115 | 他达拉非片 已
完成
治疗勃起功能障碍(ED)。 治疗勃起功能障碍(ED)合并良性前列腺增生(BPH)的症状和体征。 他达拉非片生物等效性
试验
他达拉非片生物等效性
试验
2023-TDLF-BE-040
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243065 | 达格列净片
CTR20243065 | 达格列净片 已
完成
用于 2 型糖尿病成人患者 达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
达格列净片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20240612-0304
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
上海交通大学医学院附属新华医院(上海市新华红十字医院)
...控员、文档管理员兼秘书、药物管理员,协助办公室主任
完成
日常工作。办公室设专职工作人员4人,兼职人员1人,其中高级职称2人、中级职称2人。机构管理人员分工明确,均按照相应的SOP中规定职责进行药物临床
试验
的管理...
机构
发布于
9年前
4981 次浏览
药物临床试验:CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊
CTR20181369 | 熊去氧胆酸胶囊 已
完成
1.胆囊胆固醇结石——必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2.胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3.胆汁反流性胃炎。 餐后口服熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性试...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片
CTR20202210 | 琥珀八氢氨吖啶片 已
完成
治疗轻、中度阿尔茨海默病 [14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
[14C]琥珀八氢氨吖啶在中国成年男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床
试验
—...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201836 | 替格瑞洛片
CTR20201836 | 替格瑞洛片 已
完成
本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床
试验
PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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