登记号
CTR20222011
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
用于治疗成人、儿童及三个月以上的婴儿，缓解皮质类固醇反应性皮肤病的瘙痒和炎症表现。
试验通俗题目
丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验
试验专业题目
丙酸氟替卡松乳膏的生物等效性试验（剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验/药代动力学对比研究）
试验方案编号
FY-CP-05-202207-02
方案最近版本号
1.0
版本日期
2022-07-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
戴小华
联系人座机
0563-2625955
联系人手机号
13605631547
联系人Email
FrontAH@163.com
联系人邮政地址
安徽省-宣城市-经济技术开发区
联系人邮编
242000
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
通过观测收缩皮肤血管，致使皮肤变白的作用，探索达到半数最大效应（Emax）的剂量持续时间（ED50）。通过比较收缩皮肤血管，致使皮肤变白的作用，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。通过药代动力学对比研究，评价受试制剂与参比制剂的体内暴露。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
无上限
(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 自愿参加并签署知情同意书；
- 年龄不小于18周岁，男性或女性；
- 男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI=体重（kg）/身高2（m2））在19.0~30.0kg/m2范围内（包括临界值）；
- 承诺试验前 24 h至试验结束不在前臂皮肤使用乳膏、润肤剂或其他类似产品；
- 承诺在试验期间不洗浴，不使用双臂进行锻炼，不从事任何剧烈或容易引起疲劳的活动；
- 临床各项检查（体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、术前四项、心电图检查）结果正常或异常无临床意义；
- 对丙酸氟替卡松乳膏可表现出足够的血管收缩效应。（仅适用于剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验）
排除标准
- 有食物、药物或其他任何过敏史；
- 目前患有任何可能影响试验安全性或试验结果的疾病，尤其是高血压或循环系统疾病；
- 有任何可影响皮肤颜色测量的疾病或疾病史，尤其是活动性皮炎或其他任何皮肤疾病；
- 正在使用药物，尤其是作用于血管的药物（收缩剂或舒张剂）、能够调节血流的处方药或非处方药，如硝酸甘油、抗高血压药、抗组胺药、非甾体类抗炎药、阿司匹林、含抗组胺药或/和苯丙醇胺或酚妥拉明的非处方药；
- 试验前1个月内前臂掌侧皮肤使用过外用药物，或在任何部位皮肤使用过外用皮质激素类药物；
- 外用或全身使用皮质激素曾经引起不良反应；
- 每日咖啡因摄入量超过500 mg（1杯咖啡约含85 mg咖啡因）；
- 嗜烟（每天吸烟达10支或以上），或在试验期间不能禁烟；
- 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40 g或以上），或酒精呼气试验结果阳性；
- 有药物滥用史，或尿液药物筛查结果阳性；
- 试验前90天内参加过其它药物或器械临床试验；
- 试验前90天内曾失血或献血400 mL及以上；
- 妊娠期或哺乳期女性，或血妊娠试验结果阳性；
- 试验期间和试验结束后半年内有生育计划，或不愿意或不能采取有效的避孕措施；
- 前臂掌侧体毛需要剃除才能确保皮肤涂药剂量一致；（仅适用于剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验）
- 双臂的皮肤颜色存在明显差异；（仅适用于剂量持续时间-效应研究/关键性生物等效性试验）
- 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作；
- 研究者认为不适宜参加本试验的其他情况。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:丙酸氟替卡松乳膏
|
剂型:乳膏剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:丙酸氟替卡松乳膏
|
剂型:乳膏剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax；AUC0-t；AUC0-∞ | 48小时 | 有效性指标 |
| AUEC0.5-24h | 24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、严重不良事件和不良反应 | 至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 赵可新 | 药理学硕士 | 主任药师 | 0316-2073878 | 2393410176@qq.com | 河北省-廊坊市-广阳区新开路51号 | 065000 | 河北中石油中心医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 河北中石油中心医院 | 赵可新 | 中国 | 河北省 | 廊坊市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 河北中石油中心医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-07-18 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 142 ；
已入组例数
国内: 130 ；
实际入组总例数
国内: 130 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2022-08-22；
第一例受试者入组日期
国内：2022-08-24；
试验终止日期
国内：2022-11-19；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
