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药物临床试验:CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
CTR20222972 | 纳曲酮植入剂
进行
中-招募中 酒精使用障碍 纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性II期临床研究 评价不同剂量纳曲酮植入剂治疗酒精使用障碍患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222623 | 注射用SG1408
CTR20222623 | 注射用SG1408
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1408在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222473 | YL-90148片
CTR20222473 | YL-90148片
进行
中-招募中 痛风 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究 评价YL-90148片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性与安全性的多中...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222032 | 注射用BAT8010
CTR20222032 | 注射用BAT8010
进行
中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 注射用BAT8010 I期临床研究 一项评价注射用BAT8010在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的I期临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220115 | AK117注射液
CTR20220115 | AK117注射液
进行
中-招募中 三阴乳腺癌 AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 AK117/AK112联合化疗一线治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的 II 期临床研究 AK117-203
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210809 | 益气固表丸
CTR20210809 | 益气固表丸
进行
中-招募完成 慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺脾气虚证) 益气固表丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(肺脾气虚证)的II期临床试验 益气固表丸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(肺脾气虚证)有效性与安全...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片
CTR20233209 | 米拉贝隆缓释片
进行
中-尚未招募 成年膀胱过度活动症患者尿频、尿急、和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片空腹人体生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233187 | 卡格列净片
CTR20233187 | 卡格列净片
进行
中-尚未招募 治疗2型糖尿病 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试制剂卡格列净片100 mg与参比制剂“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233173 | QR01019钾盐片
CTR20233173 | QR01019钾盐片
进行
中-尚未招募 原发性高血压 QR01019钾盐片与美阿沙坦钾片的生物等效性和食物影响研究 一项在健康受试者空腹/餐后状态下评价QR01019钾盐片与美阿沙坦钾片(Edarbi®)的生物等效性和食物影响研究 QR01...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233078 | HRS-9815注射液
CTR20233078 | HRS-9815注射液
进行
中-尚未招募 晚期前列腺癌 HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的I期临床研究 评价HRS-9815用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学及辐射剂量学I期临床研究 HRS-9815-101
CDE
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1年前
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