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药物临床试验:CTR20233032 | LV232胶囊
CTR20233032 | LV232胶囊
进行
中-招募中 抑郁症的治疗 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药安全性、耐受性和药代动力学研究 LV232胶囊在中国健康人中单次口服给药、剂量递增、单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232978 | TG103注射液
CTR20232978 | TG103注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 TG103注射液对盐酸二甲双胍片的药代动力学影响研究 在中国健康受试者中评价 TG103 注射液对盐酸二甲双胍片的药代动力学影响研究 SYSA1803-014
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232894 | 注射用SG1827
CTR20232894 | 注射用SG1827
进行
中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 注射用SG1827在晚期恶性实体瘤受试者中安全性、耐受性和初步有效性的I期临床研究 CSG-1...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232810 | LIT-00814片
CTR20232810 | LIT-00814片
进行
中-尚未招募 晚期实体瘤/食管癌 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者的I期临床试验 评价LIT-00814片在晚期实体瘤/食管癌受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232720 | 非那雄胺片
CTR20232720 | 非那雄胺片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗男性秃发(雄激素性秃发),能促进头发生长并防止继续脱发。本品不适用于妇女和儿童。(参见孕妇和临床研究部分) 非那雄胺片生物等效性试验 非那雄胺片在中国健...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232512 | 金柴抗病毒胶囊
CTR20232512 | 金柴抗病毒胶囊
进行
中-招募中 普通感冒(气阴两虚风热证) 金柴胶囊III期临床试验 以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒(气阴两虚风热证)有效性及安全性的随机、双盲单模拟、多中心验证性临床试验...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232473 | sbk002片
CTR20232473 | sbk002片
进行
中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002人体物质...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液
CTR20232430 | 美沙拉秦灌肠液
进行
中-招募完成 适用于直肠乙状结肠型溃疡性结肠炎急性发作期的治疗 美沙拉秦灌肠液生物等效性试验 美沙拉秦灌肠液在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、部分重复交叉空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232208 | 注射用贺普拉肽
CTR20232208 | 注射用贺普拉肽
进行
中-尚未招募 慢性丁型病毒性肝炎 贺普拉肽治疗丁肝IIa期临床试验 注射用贺普拉肽治疗慢性丁型病毒性肝炎的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIa期临床试验 L47-HD-IIa
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232163 | 通利肠溶胶囊
CTR20232163 | 通利肠溶胶囊
进行
中-招募中 便秘(热积秘) 评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 评价通利肠溶胶囊治疗便秘(热积秘)的有效性和安全性...
CDE
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1年前
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