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药物临床试验:CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS002人脐带间充质干细胞 进行中-招募中 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS002HUC-MSC治疗创面的I
期
临床
试验 IHS002人脐带间充质干细胞(IHS002HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I
期
临床
试验 LB08-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
南阳市骨科医院(南阳市中医院)
...院的院中院,我院目前开放骨科床位1000张,细化分为27个
临床
亚专业科室,2024年门诊就诊量10万余人次,住院2.3万余人次,手术1.5万余台次。 我院于2023年1月在国家药物
临床
试验备案系统备案,目前主要承担新药II、III、IV
期
临...
机构
发布于
1年前
241 次浏览
药物临床试验:CTR20171535 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...行性脑脊髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 I
期
临床
试验 单中心开放性设计的评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗安全性的 I
期
临床
试验 008152017002;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201906 | 淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液
...中-招募中 胃癌 淋巴示踪剂用于胃癌前哨淋巴结示踪的
临床
研究 一项评价淋巴示踪用盐酸米托蒽醌注射液用于胃癌 患者淋巴示踪的单盲、单中心、安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增和剂量扩展的I
期
/IIa ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液
... 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3
期
临床
在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3
期
临床
研究 A14-301;第3.6版/2018年8月15日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190955 | CAR-BCMA T细胞
...抗BCMA-CAR T细胞注射液治疗r/r MM的安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 一项评价CT053全人抗BCMA自体CAR T细胞注射液在复发/难治多发性骨髓瘤患者安全性和有效性的I/II
期
临床
研究 CT053-MM-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ
期
临床
试验 LC201904-DG
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212331 | DF003注射液
...性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia
期
临床
研究 一项在晚
期
恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价DF003注射液 单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的 多中心Ia
期
临床
研究 DF003-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230886 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球
...中 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得®的I
期
临床
研究 在前列腺癌患者中比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球(LY01022)与诺雷得® 10.8 mg单次给药的药代动力学、药效学及安全性的随机、开放、平行、阳性对照I
期
临床
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201603 | GST-HG131片
...31片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa
期
临床
试验 评价GST-HG131片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次给药、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰa
期
临床
试验 GST-HG131-20-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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