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药物临床试验:CTR20250695 | RGL-2201注射液
...布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期
临床
试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂剂量递增I期
临床
试验 RGL-2201-...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期
临床
研究 HY310-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241390 | 司库奇尤单抗注射液
...®)治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期
临床
试验 评估SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照等效性III期
临床
试验 SYS6012-002
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132410 | 重组人促红素注射液(CHO细胞)
...用化疗所引起的贫血 重组人促红素注射液(CHO细胞)的
临床
试验 重组人促红素注射液(CHO细胞)治疗肿瘤化疗引起的贫血随机、单盲、阳性药平行对照、多中心
临床
试验 BJ1007-L-100421
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140842 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液
...癌) EDS01治疗晚期头颈部恶心肿瘤多中心、随机对照II期
临床
试验 重组人内皮抑素腺病毒注射液联合化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤的多中心、随机对照II期
临床
试验 TG1302EDS
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192152 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)
...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期
临床
试验(“Zagreb”法免疫程序) 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)Ⅰ期
临床
试验(“Zagreb”法免疫程序) JSCDC070;1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192154 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)
...成 预防狂犬病毒引起的狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期
临床
试验(“Essen” 法免疫程序) 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)Ⅰ期
临床
试验(“Essen” 法免疫程序) JSCDC069;1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202647 | YZJ-2440马来酸盐片
...学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期
临床
试验 评估 JYZJ-2440马来酸盐片 在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放、剂量递增扩展的 I期
临床
试验 YZJ-2440-1-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210921 | 海曲泊帕乙醇胺片
...的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放
临床
研究 评价健康中国人和高加索人受试者口服海曲泊帕乙醇胺片的药代动力学、药效动力学、安全性和耐受性的I期开放
临床
研究 SHR8735-I-113
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...因治疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的
临床
研究 一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多中心、开放标签、多队列、剂量递...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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