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药物临床试验：CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊

CTR20221145 | 盐酸纳呋拉啡软胶囊 已完成 用于改善透析患者、慢性肝病患者的皮肤瘙痒症状（仅在常规治疗效果不佳的情况下使用） 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）人体生物等效性研究 盐酸纳呋拉啡软胶囊（2.5μg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的安全性、药代动力学、免疫原性及初步有效性的随...

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药物临床试验：CTR20232331 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

... 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症的疾病； 2.预防流感：适用于预防1岁及以上患者的甲型和乙型流感。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 磷酸奥司...

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药物临床试验：CTR20231674 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...常年性鼻炎，对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者，主张在花粉季节开始前2-4周用本品作预防性治疗 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的单臂、开放性、多中心、IIIb 期研究 D933AL00006

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药物临床试验：CTR20223162 | BM201注射液

...期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准治疗的实体瘤患者中的耐受性、药代动力学和初步疗效探索的临床研究 BM201注射液联合放射治疗在经组织学或细胞学确认的不可切除局部晚期或转移性、标准治疗失败或无法接受标准...

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药物临床试验：CTR20222836 | BC007抗体注射液

...CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体注射液的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗...

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药物临床试验：CTR20222633 | 雷珠单抗注射液

...性黄斑变性(nAMD) 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的研究 一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有...

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药物临床试验：CTR20240288 | 甲磺酸沙非胺片

...行中-尚未招募 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年患者，作为对稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD医药产品联合治疗的中晚期波动患者的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在健康人体内的生物等效性试验 甲磺酸沙非...

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药物临床试验：CTR20241103 | 二甲磺酸赖右苯丙胺胶囊

...暴食症（BED） 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊在中重度暴食症患者中的随机、开放、两制剂、单...

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