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药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
... | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液 进行中-尚未招募 慢性肾病
患者
血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病
患者
中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶
...生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤
患者
的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子(rhPDGF-BB)凝胶在皮肤局部(浅/深)Ⅱ度烧伤
患者
的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244925 | EA5注射液
...红蛋白尿症 EA5在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
患者
中多次给药的安全性、药代和药效学特征的多中心Ib期临床试验 一项评估EA5人源化单抗在成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)
患者
中多次给药的安全性、药代和药效...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液
...抗联合试验用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌
患者
一线治疗的有效性 一项评价替雷利珠单抗联合试验用药物作为复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌
患者
一线治疗的随机、2期、开放性、多臂研究 BGB-HNSCC-201
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243084 | 司美格鲁肽注射液
...尿病 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中比较HY310注射液与诺和泰®治疗32周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在二甲双胍单药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中比较HY310注...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232366 | 德谷胰岛素注射液
...与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中的安全性和有效性研究 比较德谷胰岛素注射液与诺和达®在口服降糖药治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病
患者
中的安全性和有效性的多中心、随机、开放、平行对照...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252964 | Empasiprubart注射用浓溶液
...cal Motor Neuropathy (empassion)一项在多灶性运动神经病成人
患者
中评价 Empasiprubart 对比 IVIg 的疗效和安全性的研究(empassion) 一项在多灶性运动神经病成人
患者
中评价Empasiprubart对比静脉注射免疫球蛋白的疗效和安全性的随机、双...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252396 | 甲磺酸沙非胺片
...非胺片 已完成 本品适用于治疗特发性帕金森病(PD)的成年
患者
,作为对稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)单独或与其他PD药物联合治疗的中晚期(运动)波动
患者
的补充疗法。 甲磺酸沙非胺片在中国健康受试者中餐后状态下随机、...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252281 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)
...维持治疗。包括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的
患者
;或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖皮质激素未能充分控制的
患者
茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅱ...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液
...505 | 多聚糖超顺磁氧化铁注射液 进行中-招募中 慢性肾病
患者
血管核磁共振成像 多聚糖超顺磁氧化铁注射液I期临床试验 评价多聚糖超顺磁氧化铁注射液在慢性肾脏病
患者
中的单中心、多剂量、单次给药的心血管核磁共振成像...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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