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药物临床试验：CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液

...铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期临床研究 评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期临床研究 SYSA1802-CSP-003

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药物临床试验：CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白

...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期临床研究 注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白（QL0911）在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 XT-XTR010-1-01

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药物临床试验：CTR20240992 | 锝[99mTc]-H7ND注射液

...肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 锝[99mTc]-H7ND注射液在胃肠道恶性肿瘤患者和健康志愿者体内的药代动力学和安全性的I期临床研究 FBXT-PMD12-01

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20250078 | Senl_B19自体T细胞注射液

...自体T细胞注射液有效性、安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL） 一项在复发或难治性CD19阳性B细胞急性淋巴细胞白血病受试者中评估Senl_B19自体T细胞注射液有效性、安全性的II期开放标签、多中心临床研究（SENCALL） ...

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药物临床试验：CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...联合化疗（XELOX）治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II/III 期临床研究 一项HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体）联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合安维汀®联合化疗（XELOX），一线治疗转移性...

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药物临床试验：CTR20210591 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液

...抗原受体T细胞注射液治疗B细胞急性淋巴细胞白血病Ⅰ期临床研究 CAR-T-19（抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞）注射液治疗25岁（含）以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的单臂、开放的Ⅰ期临床研究 CT19-ALL-01

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药物临床试验：CTR20223379 | QX006N注射液

...招募 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb期临床试验 一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究 QX006NA-02

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