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药物临床试验:CTR20234206 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T-19注射液治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究
CAR-T-19(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)注射液治疗25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究
CT19-ALL-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...估JMT101联合多西他赛(白蛋白结合型)治疗≥2L肺鳞癌的
临床
研究
一项评估JMT101注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部晚期/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234206 | 抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞注射液
...T-19注射液治疗复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究
CAR-T-19(抗CD19单链抗体嵌合抗原受体T细胞)注射液治疗25岁(含)以下CD19阳性复发/难治B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期
临床
研究
CT19-ALL-02
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220861 | TQJ230注射液
CTR20220861 | TQJ230注射液 已完成 健康人PK
研究
(相关的3期
临床
研究
适应症为:降低心血管风险) 健康中国受试者TQJ230的药代动力学
研究
一项在健康中国受试者中评估TQJ230单次皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放标签...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200951 | Durvalumab
CTR20200951 | Durvalumab 已完成 广泛期小细胞肺癌 Durvalumab联合含铂化疗用于一线广泛期小细胞肺癌
研究
一项durvalumab联合含铂化疗用于一线治疗中国广泛期小细胞肺癌患者的开放标签、多中心
临床
研究
(Oriental) D419BR00018
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200692 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...联合化疗(XELOX)治疗转移性结直肠癌(mCRC)的II/III 期
临床
研究
一项HLX10(重组抗PD-1人源化单克隆抗体)联合HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体)联合化疗(XELOX),对比安慰剂联合安维汀®联合化疗(XELOX),一线治疗转移性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211652 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体注射液
...铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的II期
临床
研究
评价SG001联合盐酸多柔比星脂质体注射液治疗铂耐药复发上皮性卵巢癌受试者的有效性和安全性的一项多中心、随机、对照、开放的II期
临床
研究
SYSA1802-CSP-003
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222219 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...血小板减少症 评价QL0911预防CIT的有效性与安全性的III期
临床
研究
注射用重组人血小板生成素拟肽-FC 融合蛋白(QL0911)在预防肿瘤化疗相关性血小板减少症患者中的有效性及安全性
研究
——多中心、随机、双盲、安慰剂对照III...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液
...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期
临床
研究
评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期
临床
研究
XT-XTR010-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液
...性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期
临床
研究
评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期
临床
研究
XT-XTR010-1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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