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药物临床试验:CTR20210790 | 百可利咀嚼片
...利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学I期
临床
试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期
临床
研究
KY-BKL-01-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究
评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233551 | XH-S002散
...预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学
临床
研究
XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期
临床
试验 XH-S002-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233741 | 注射用咔喏霉素
...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期
临床
研究
评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期
临床
试验 YB21120221128
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240958 | TG103注射液
...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的
临床
研究
一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药,评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期
临床
试验 SYSA1803-016
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)
...和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究
评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期
临床
研究
HJG-LQSW-LQ036-Ia
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191403 | [14C] HQP1351混悬液
...血病 [14C] HQP1351混悬液在人体内吸收、代谢和排泄的I期
临床
试验
研究
中国男性健康受试者口服30mg/100μCi[14C] HQP1351混悬液后体内吸收、代谢和排泄的单中心、开放、单剂量的I期
临床
试验 HQP1351XC105;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210275 | Infigratinib 胶囊
...腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期
临床
研究
评价口服Infigratinib治疗伴有 FGFR2 基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤患者的多中心、开放、单臂的IIa...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211608 | 盐酸纳布啡注射液
...液用于术后镇痛的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照
临床
试验 盐酸纳布啡注射液治疗术后中重度疼痛的随机、双盲、阳性对照、多中心
临床
研究
YCRF-NBF-III-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223101 | HMPL-523乙酸盐片
... [14C]HMPL-523在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期
临床
试验 单中心、开放、多剂量设计,
研究
中国成年男性健康受试者多次口服 HMPL-523 片随后单次口服 300 mg/150 μCi [14C]HMPL-523 混悬液后人体内物质平衡的 I 期
临床
试验 202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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