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药物临床试验：CTR20244451 | BGB-58067

...协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-58067-101

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药物临床试验：CTR20251693 | 注射用HBT-708

CTR20251693 | 注射用HBT-708 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HBT-708 项目 评价 HBT-708 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 HBT-708-101

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药物临床试验：CTR20230399 | HS-10502片

CTR20230399 | HS-10502片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10502在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10502在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10502-101

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药物临床试验：CTR20212051 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照评价重组人血小板源生长因子凝胶（PDGF）在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20250695 | RGL-2201注射液

...生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物分布、免疫原性及初步有效性研究——单臂、剂量递增I期临床试验 RGL-2201注射液治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者的安全性、耐受性、生物...

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20200790 | HH2710胶囊

CTR20200790 | HH2710胶囊 主动终止 晚期肿瘤 HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估HH2710在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的首次人体、开放的Ⅰ/Ⅱ期研究 HH2710-G101

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药物临床试验：CTR20242626 | SYH2039

...评价BG-89894（SYH2039）片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BG-89894-101（SYH2039-001）

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药物临床试验：CTR20220392 | WTS-001片

CTR20220392 | WTS-001片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究：ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A101

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药物临床试验：CTR20222363 | 右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）

...透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 评价右美托咪定透皮贴剂（Ⅱ）在健康中国受试者中的有效性、安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 YCRF-YMTPT(II)-I-101

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