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药物临床试验：CTR20251281 | GD-N2203灌肠液

...症性肠病 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 Ia期临床研究 评价 GD-N2203灌肠液在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学特征的随机、...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性...

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药物临床试验：CTR20223007 | 治疗用艾滋病核酸注射液

...核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 治疗用艾滋病核酸注射液（ICVAX）在ART治疗稳定的HIV/AIDS者的安全性、耐受性和免疫原性I期临床试验 YKYY-ICVAX-101

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药物临床试验：CTR20241353 | LPM526000133富马酸盐胶囊

...） LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）单次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 评价LPM526000133富马酸盐胶囊（LY03017）在健康成年受试者中单次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行中-招募中 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20230346 | BR1733

CTR20230346 | BR1733 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评价BR1733单药治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、药代/药效动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR1733-101

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20244930 | IBI3005

CTR20244930 | IBI3005 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 IBI3005治疗晚期实体瘤Ⅰ期研究 评估IBI3005在治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI3005A101

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药物临床试验：CTR20131502 | 注射用石杉碱甲缓释微球

...海默病症状的治疗。 注射用石杉碱甲缓释微球单次给药耐受性及PK研究 注射用石杉碱甲缓释微球单次、多剂量组、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性及药代动力学临床试验研究 LY03001/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20211400 | ALG-010133注射液

...治疗 评估 ALG-010133在健康受试者和CHB患者中的安全性、耐受性、PK和PD研究 一项随机双盲、安慰剂对照的首次人体I期研究 以评价皮下给予ALG-010133在健康受试者中单次给药剂量递增（第1部分） 和多次给药剂量递增（第2部分）...

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