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药物临床试验：CTR20213433 | MIL97

...单克隆抗体MIL97治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性、 耐受性、 药代动力学和有效性的 I期、 多中心、 开放、 剂量递增临床研究。 MIL97-CT101

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20232436 | 注射用QLF3108

CTR20232436 | 注射用QLF3108 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLF3108治疗晚期实体瘤患者Ⅰ期临床研究 注射用QLF3108治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 QLF3108-101

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

...疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研究 CIBI133A101

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药物临床试验：CTR20202308 | WXWH0131片

CTR20202308 | WXWH0131片 已完成 耐药性肺结核 WXWH0131片在健康受试者中的的Ⅰ期临床研究 WXWH0131 片在中国健康成年受试者中单次和多次给药的安全性、 耐受性、药代动力学特征及食物影响的 I 期临床研究 JDB-131-101

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药物临床试验：CTR20251121 | QLS1209片

CTR20251121 | QLS1209片 进行中-尚未招募 实体瘤 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLS1209-101

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药物临床试验：CTR20220532 | LD002注射液

...奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有效性及药代动力学特征的多中心Ia期临床研究 一项在晚期/转移性恶性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中评价LD002注射液单药治疗的安全性、耐受性、初步有...

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药物临床试验：CTR20222118 | HRS-5965片

...球疾病 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究，以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动力学研究的I期临床试验 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

...评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...B-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动...

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