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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

...尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研究 评估受试制剂...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放，多中心的I期临床研究 （DZD1516单药研究部分） DZ2019HE001

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 HWSY-XCCS605B-001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20212816 | BBM-H901注射液

...次给药临床研究评估BBM-H901注射液治疗血友病B的安全性、耐受性和有效性。 BBM001-CLN1001

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

...募中 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉优®在健康成年男性受试...

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药物临床试验：CTR20191854 | LBL-007注射液

...液（LBL-007）在晚期实体瘤和晚期淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及有效性的Ⅰa期临床试验 WLZB-LBL-007-AST-001；4.0版/2019年10月28日

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药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

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药物临床试验：CTR20232193 | 贝派地酸片

...动脉粥样硬化性心血管疾病的成人患者，作为饮食和最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助治疗 贝派度酸片生物等效性试验 评估受试制剂贝派度酸片（规格:180 mg）与参比制剂NEXLETOL®（规格:180 mg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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