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药物临床试验：CTR20191314 | CA001注射液

CTR20191314 | CA001注射液 已完成 1，2型糖尿病 CA001的耐受性和PK/GD临床试验 CA001在健康男性受试者中单次给药耐受性、PK/GD的Ⅰa期临床试验 MLD1706004；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰剂对照、平行组、双盲研究 D-CA-60130-452

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药物临床试验：CTR20232492 | 盐酸伐地那非片

CTR20232492 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性试验 盐酸伐地那非片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉 空腹和餐后状态下的生物等效性...

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...列交叉生物等效性研究 评估来那度胺胶囊25mg，健康成年男性受试者在空腹和餐后状态下的开放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20201018 | 阿维A胶囊

...性皮肤病。 阿维A胶囊人体等效性试验 阿维A胶囊在健康男性受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、双周期交叉空腹及餐后生物等效性研究 HP-197-BE-2020-1；1.0版

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

...药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP

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药物临床试验：CTR20170054 | 拉考沙胺片

CTR20170054 | 拉考沙胺片 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫受...

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药物临床试验：CTR20222364 | AK104注射液

CTR20222364 | AK104注射液 已完成 健康受试者 AK104工艺变更前后的PK相似性临床研究 抗PD-1/CTLA-4双特异性抗体AK104工艺变更前后在中国健康男性受试者中的PK相似性I期临床研究 AK104-102

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药物临床试验：CTR20242405 | 他达拉非片

... 他达拉非片生物等效性研究 他达拉非片（20 mg）在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 TUL- TDLF（BE）202402

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药物临床试验：CTR20241842 | INR101注射液

CTR20241842 | INR101注射液 进行中-尚未招募 前列腺癌患者PSMA阳性病灶PET成像 无 INR101 注射液 PET/CT 在健康男性受试者和可疑前列腺癌患者成像的多中心、开放Ⅰ/Ⅱa 期临床试验 INR101-Ⅰ/Ⅱa-01

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